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沙葱萤叶甲表皮蛋白基因GdAbd的克隆及对温度胁迫的响应
引用本文:单艳敏,张卓然,周晓榕,乌英嘎,庞保平. 沙葱萤叶甲表皮蛋白基因GdAbd的克隆及对温度胁迫的响应[J]. 植物保护学报, 2019, 46(3): 514-521
作者姓名:单艳敏  张卓然  周晓榕  乌英嘎  庞保平
作者单位:内蒙古农业大学草原昆虫研究中心, 呼和浩特 010010;内蒙古自治区草原工作站, 呼和浩特 010020,内蒙古自治区草原工作站, 呼和浩特 010020,内蒙古农业大学草原昆虫研究中心, 呼和浩特 010010,阿鲁科尔沁旗草原工作站, 内蒙古 赤峰 025550,内蒙古农业大学草原昆虫研究中心, 呼和浩特 010010
基金项目:国家自然科学基金(31360441)
摘    要:为揭示沙葱萤叶甲Galeruca daurica表皮蛋白基因GdAbd在其应对温度胁迫中的作用,采用RACE技术克隆表皮蛋白基因GdAbd的cDNA全长序列,并进行生物信息学分析;利用实时荧光定量(qPCR)技术比较GdAbd经不同温度处理1 h及25℃恢复30 min后在沙葱萤叶甲2龄幼虫体内的表达水平。结果表明,GdAbd基因全长708 bp(GenBank登录号:MG874710),开放阅读框为477 bp,编码158个氨基酸;蛋白预测分子量为16.98 kD,等电点为4.26;编码蛋白具有典型的表皮蛋白RR保守结构域,属于RR-2亚族;具有1个跨膜结构和1个信号肽。同源序列比对和系统发育分析表明,GdAbd与马铃薯甲虫Leptinotarsa decemlineata SgAbd-4的同源性最高,氨基酸序列一致性达50.63%。qPCR检测结果表明,与25℃对照相比,GdAbd基因表达水平在-10~5℃低温胁迫时未发生显著变化,而在35℃高温胁迫时发生显著上调;-10、-5和0℃低温胁迫后25℃恢复30 min可诱导GdAbd显著上调表达,但5℃低温和35℃高温胁迫处理与对照差异不显著。说明短时低温胁迫不能显著影响GdAbd表达,但胁迫后回温可诱导其上调表达。

关 键 词:沙葱萤叶甲  表皮蛋白  基因克隆  基因表达  温度胁迫
收稿时间:2018-02-14

Molecular cloning of a cuticular protein gene GdAbd from Galeruca daurica (Coleoptera: Chrysomelidae) and its response to temperature stress
Shan Yanmin,Zhang Zhuoran,Zhou Xiaorong,Wu Yingga and Pang Baoping. Molecular cloning of a cuticular protein gene GdAbd from Galeruca daurica (Coleoptera: Chrysomelidae) and its response to temperature stress[J]. Acta Phytophylacica Sinica, 2019, 46(3): 514-521
Authors:Shan Yanmin  Zhang Zhuoran  Zhou Xiaorong  Wu Yingga  Pang Baoping
Affiliation:Research Center for Grassland Entomology, Inner Mongolia Agricultural University, Hohhot 010010, Inner Mongolia Autonomous Region, China;Grassland Working Station of Inner Mongolia, Hohhot 010020, Inner Mongolia Autonomous Region, China,Grassland Working Station of Inner Mongolia, Hohhot 010020, Inner Mongolia Autonomous Region, China,Research Center for Grassland Entomology, Inner Mongolia Agricultural University, Hohhot 010010, Inner Mongolia Autonomous Region, China,Grassland Station of Arhorchin Banner, Chifeng City 025550, Inner Mongolia Autonomous Region, China and Research Center for Grassland Entomology, Inner Mongolia Agricultural University, Hohhot 010010, Inner Mongolia Autonomous Region, China
Abstract:
Keywords:Galeruca daurica  cuticular protein  gene cloning  gene expression  temperature stress
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