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速康解毒口服液对小白鼠的急性毒性试验和亚慢性毒性试验
引用本文:权晓弟,郝宝成,薛慧文,王学红,刘建枝,王保海,卢 超,梁剑平.速康解毒口服液对小白鼠的急性毒性试验和亚慢性毒性试验[J].西北农业学报,2014,23(8):20-24.
作者姓名:权晓弟  郝宝成  薛慧文  王学红  刘建枝  王保海  卢 超  梁剑平
作者单位:(1.甘肃农业大学 动物医学院,兰州 730070; 2.中国农业科学院 兰州畜牧与兽药研究所,农业部兽用药物创制重点实验室,甘肃省新兽药工程重点实验室,兰州 730050; 3.西藏自治区农牧科学院 畜牧兽医研究所,拉萨 850000)
基金项目:中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金(1610322012001);国家高新技术研究发展计划(863计划) (2011AA10A214);西藏横向委托项目(2011-2013)。
摘    要:通过小白鼠急性毒性试验和亚慢性毒性试验评价"速康解毒口服液"治疗动物疯草中毒的安全性。选取40只小白鼠,随机分为5组,按200、400、800、1 600mg/kg剂量1次性灌胃给药,观察中毒症状,记录死亡数并计算半数致死量(LD50);另取20只小白鼠,随机分为2组,给药组以最大质量浓度(1.0g/mL)、最大容积(0.8mL)1次性灌胃受试药物,对照组用等体积生理盐水,给药后连续观察7d,测定最大给药量;再取80只小白鼠,随机分成药物处理高、中、低剂量组和对照组,药物组按3 200、1 600和800mg/kg剂量灌胃给药,连续30d,对照组用9g/L生理盐水,称量小白鼠体质量、检测血常规指标、血液生化指标、脏器系数及组织病理变化情况。结果表明,急性毒性试验各剂量组均无小白鼠死亡,无法计算LD50,经口给药的最大剂量为40.0g/kg,表明该受试物无毒;亚慢性毒性试验中,药物处理组小白鼠血常规、血液生化指标和脏器系数与对照组相比无显著差异(P0.05),观察实质器官无异常病变。提示临床合理使用"速康解毒口服液"不会对靶动物产生毒性作用。

关 键 词:速康解毒口服液  急性毒性试验  亚慢性毒性试验  小白鼠

Acute Toxicity and Sub Chronic Toxicity Test of Sukang Detoxification Oral Liquid in Mice
QUAN Xiaodi,HAO Baocheng,XUE Huiwen,WANG Xuehong,LIU Jianzhi,WANG Baohai,LU Chao and LIANG Jianping.Acute Toxicity and Sub Chronic Toxicity Test of Sukang Detoxification Oral Liquid in Mice[J].Acta Agriculturae Boreali-occidentalis Sinica,2014,23(8):20-24.
Authors:QUAN Xiaodi  HAO Baocheng  XUE Huiwen  WANG Xuehong  LIU Jianzhi  WANG Baohai  LU Chao and LIANG Jianping
Abstract:
Keywords:
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