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虹鳟鱼trapd基因cDNA的克隆与序列特征分析
引用本文:王家庆,刘晓慧,郭冉,李代宗,王志平,张辉.虹鳟鱼trapd基因cDNA的克隆与序列特征分析[J].江西农业大学学报,2009,31(4).
作者姓名:王家庆  刘晓慧  郭冉  李代宗  王志平  张辉
作者单位:1. 河北农业大学海洋学院,河北秦皇岛,066003
2. 厦门大学生命科学学院,福建厦门,361005
3. 河北农业大学海洋学院,河北秦皇岛,066003;渭南师范学院,陕西渭南,714000
基金项目:河北省科技厅资助项目 
摘    要:易位子相关蛋白δ(translocon associated protein delta,TRAPD)是作为内质网膜蛋白参与细胞内信号序列识别、新生肽链的修饰、转运通道的形成等过程.以虹鳟鱼(Oncorhynchus mykiss)为研究材料,采用RT-PCR和RACE法分离和克隆虹鳟鱼trapd基因cDNA的全长序列(GenBank登录号:FJ591154),序列全长949 bp,其中5'端非翻译区(UTR)长109 bp,3'端非翻译区(UTR)长336 bp,开放性阅读框(ORF)长504 bp,编码167个氨基酸,存在1个跨膜区.虹鳟TRAPD蛋白序列与斑马鱼、黑青斑河豚、大西洋鲑、斑点叉尾鲴、热带爪蟾、人和小鼠等脊椎动物的同源性均在80%左右,表明trapd基因在进化过程中是高度保守的.

关 键 词:虹鳟鱼  trapd基因

The Cloning and Analysis of trapd Full-length cDNA Derived from Oncorhynchus mykiss
WANG Jia-qing,LIU Xiao-hui,GUO Ran,LI Dai-zong,WANG Zhi-ping,ZHANG Hui.The Cloning and Analysis of trapd Full-length cDNA Derived from Oncorhynchus mykiss[J].Acta Agriculturae Universitis Jiangxiensis,2009,31(4).
Authors:WANG Jia-qing  LIU Xiao-hui  GUO Ran  LI Dai-zong  WANG Zhi-ping  ZHANG Hui
Abstract:
Keywords:RT-PCR  RACE
本文献已被 万方数据 等数据库收录!
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