2-萘甲氧基-3-丁炔基胞苷的合成与性质研究

本研究以3-丁炔-1-醇和2-溴甲基萘为原料,合成萘甲氧基取代的中间产物2-萘甲氧基-3-丁炔。2-萘甲氧基-3-丁炔通过与5-碘胞苷的Sonogashira反应合成得到2-萘甲氧基-3-丁炔基胞苷,其结构通过核磁共振(~1H NMR和~(13)C NMR)以及质谱(MS)证实。2-萘甲氧基-3-丁炔基胞苷的光谱性质及细胞活性的研究结果表明,在不同溶剂中化合物对粘度和极性的变化敏感;天然核苷对其影响较小,当插入寡聚核酸中时能够保持其荧光性;合成得到的核苷发光性较强,具有成为荧光探针并用来探索生物分子结构、动力学和识别作用的潜在价值。