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新城疫病毒B_(95)株HN蛋白基因的克隆及序列分析
引用本文:田兴华,陈燕军,郝勤宗,裘孝良. 新城疫病毒B_(95)株HN蛋白基因的克隆及序列分析[J]. 中国兽医杂志, 2003, 0(10)
作者姓名:田兴华  陈燕军  郝勤宗  裘孝良
作者单位:河北农业大学动物科技学院 河北保定071001(田兴华,郝勤宗),中国农科院上海家畜寄生虫病研究所 上海徐汇200232(陈燕军),河北农业大学动物科技学院 河北保定071001(裘孝良)
基金项目:上海市科技兴农重点攻关项目 (农科攻字 2 0 0 0 ,第 5 -0 1号 ),河北省自然科学基金项目 (3 980 84)。
摘    要:根据 NDV  HN蛋白已知基因序列设计一对引物 ,以提取的澳大利亚布里斯班 NDV分离株 B95基因组 RNA为模板 ,利用 RT- PCR技术扩增得到一条约 1.9kb的条带。将扩增产物克隆到 PGEM- T- easy载体中 ,并对重组质粒进行酶切分析、PCR鉴定 ,结果证明我们得到了 HN基因的阳性重组子 ,随后采用 Sanger's双脱氧末端终止法对阳性重组子进行核苷酸序列测定 ,获得该基因全长序列 ,并进行同源性分析。 B95株与其他毒株核苷酸同源性为 95 .1%~ 87% ,氨基酸同源性为96 .1%~ 92 .1%。

关 键 词:新城疫病毒  HN蛋白基因  克隆与序列分析

Cloning and sequence analysis of HN gene of NDV B_(95)strain
Abstract:
Keywords:NDV  HN gene  clone and analysis
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