| 条锈菌诱导的小麦MBF1转录辅激活因子基因的克隆及其特征分析 |
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| 引用本文： | 张毅,张岗,董艳玲,郭军,黄丽丽,康振生.条锈菌诱导的小麦MBF1转录辅激活因子基因的克隆及其特征分析[J].作物学报,2009,35(1):11-17. |
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| 作者姓名： | 张毅 张岗 董艳玲 郭军 黄丽丽 康振生 |
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| 作者单位： | 1.西北农林科技大学植物保护学院,陕西杨凌 712100;2.西北农林科技大学陕西省农业分子生物学重点实验室,陕西杨凌 712100 |
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| 基金项目： | 本研究由国家重点基础研究发展计划（973计划）项目（2006CB708208），国家高新技术研究发展计划（863计划）重大研究项目（2006AA10A104），教育部科学技术研究重点项目（107104），教育部长江学者和创新团队发展计划项目（IRT0558），国家自然科学基金项目（30671350），高等学校学科创新引智计划项目（B07049）资助。 |
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| 摘 要： | 应用电子克隆和RT-PCR方法，从小麦叶片中分离出一个条锈菌诱导的编码MBF1基因的cDNA序列，暂被命名为TaMBF1a。TaMBF1a包含一个完整的429 bp的开放阅读框，编码142个氨基酸，具有MBF1保守结构域；小麦TaMBF1a氨基酸序列与水稻OsMBF1相似性达92%，与拟南芥AtMBF1a相似性达80%。TaMBF1a编码的蛋白可能是核蛋白，且该基因在小麦根、茎、叶组织中表达量基本一致。在小麦与条锈菌的亲和、非亲和互作中，TaMBF1a基因均受条锈菌诱导高水平表达，且非亲和组合表达量高于亲和组合。外源植物激素水杨酸、乙烯、脱落酸也可诱导该基因快速上调表达，表明TaMBF1a可能通过水杨酸、乙烯等信号途径参与小麦对条锈菌的防御反应。
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| 关 键 词： | 条锈菌 小麦 MBF1转录辅激活因子 电子克隆 基因表达 |
| 收稿时间： | 2008-06-23 |
| 修稿时间： | 2008-07-09 |
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