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杜仲EuGT2基因的克隆及表达分析
引用本文:汪锋,王超,赵懿琛.杜仲EuGT2基因的克隆及表达分析[J].种子,2021(2):42-46.
作者姓名:汪锋  王超  赵懿琛
作者单位:贵州大学生命科学学院/农业生物工程研究院;贵州大学茶学院;贵州省农业科学院
基金项目:贵州省科学技术基金(黔科合丁字[2015]2042号);贵州省教育厅青年科技人才成长项目(黔教科KY[2016]126);国家自然科学基金(31660076)。
摘    要:糖基转移酶(glycosyltransferase,GT,EC 2.4.x.y)是植物次生代谢过程中一类重要的结构修饰酶,可参与催化受体分子进行糖基化修饰。本研究以杜仲为材料,基于前期构建的杜仲转录组数据设计杜仲糖基转移酶编码基因EuGT2克隆引物,克隆得到全长为285 bp的EuGT2片段,序列分析表明,该基因可编码94个氨基酸,且EuGT 2蛋白结构预测表明,该蛋白分子量为11.2 kDa,理论等电点(pI)为7.88,无信号肽、无跨膜结构域,属疏水性蛋白。蛋白同源序列比对以及系统进化树分析结果表明,与黄灯笼辣椒(Capsicum chinense)的糖基转移酶CcGT 6的亲缘关系较近,序列同源一致度为69.14%。Real-time PCR分析表明,EuGT2基因在杜仲初生幼苗期(2片真叶)的根、茎和叶中表达量没有显著差异性,而在杜仲小苗期(初生)的各器官中出现显著差异,其中EuGT2在茎中的表达量最高,分别为幼苗生长30 d左右根和叶片中表达量的2.5倍和5.5倍。

关 键 词:杜仲  糖基转移酶  生物信息分析  时空表达

Cloning and Expression Analysis of Eucommia ulmoides EuGT2 Gene
WANG Feng,WANG Chao,ZHAO Yichen.Cloning and Expression Analysis of Eucommia ulmoides EuGT2 Gene[J].Seed,2021(2):42-46.
Authors:WANG Feng  WANG Chao  ZHAO Yichen
Institution:(College of Life Sciences/Institute of Agricultural Bioengineering,Guizhou University,Guiyang 550025,China;College of Tea,Guizhou University,Guiyang 550025,China;Guizhou Academy of Agricultural Sciences,Guiyang 550006,China)
Abstract:
Keywords:Eucommia ulmoides  glycosyltransferase  bioinformatics analysis  spatio-temporal expression
本文献已被 CNKI 维普 等数据库收录!
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