伪狂犬病毒上海株糖蛋白G(gG)基因的克隆及序列分析 |
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引用本文: | 黄伟坚,姜焱,陈德胜,李银华,张雪莲,陈溥言.伪狂犬病毒上海株糖蛋白G(gG)基因的克隆及序列分析[J].南京农业大学学报,2003,26(1):107-110. |
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作者姓名: | 黄伟坚 姜焱 陈德胜 李银华 张雪莲 陈溥言 |
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作者单位: | 1. 南京农业大学农业部动物疫病诊断和免疫重点开放实验室,江苏,南京,210095;广西大学动物科学技术学院,广西,南宁,530005 2. 南京农业大学农业部动物疫病诊断和免疫重点开放实验室,江苏,南京,210095 |
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基金项目: | 上海市农委重点攻关课题(998-05-7) |
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摘 要: | 应用PCR方法从PRV SH(上海株)病毒培养物扩增了gG基因,克隆入pCDNA3质粒,并进行了序列测定。结果表明,扩增的gG基因片段长1719bp,包含一个1491bp的开放阅读框(ORF),在起始密码子上海有TATAAAA盒。在终止密码子下游有AATAAA的poly(A)尾,编码由496个氨基酸组成的蛋白质。与Rice株相应的gG片段相比,核苷酸序列同源性达97.1%。但推导的氨基酸序列同源性仅有87.6%。主要是在编码区内插入和缺失核苷酸。出现了突变和移码,导致氨基酸序列同源性降低.gG具有膜蛋白的结构特点。
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关 键 词: | 伪狂犬病毒 上海株 糖蛋白G 序列分析 gG基因 PCR扩增 核苷酸序列 氨基酸序列 基因克隆 |
文章编号: | 1000-2030(2003)01-0107-04 |
修稿时间: | 2002年2月3日 |
Cloning, sequence analysis of the gG gene of Pseudorabies virus SH strain |
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Abstract: | |
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Keywords: | Pseudorabies virus gG gene PCR amplification nucleotide sequence amino acids sequence |
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