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伪狂犬病毒上海株糖蛋白G(gG)基因的克隆及序列分析
引用本文:黄伟坚,姜焱,陈德胜,李银华,张雪莲,陈溥言.伪狂犬病毒上海株糖蛋白G(gG)基因的克隆及序列分析[J].南京农业大学学报,2003,26(1):107-110.
作者姓名:黄伟坚  姜焱  陈德胜  李银华  张雪莲  陈溥言
作者单位:1. 南京农业大学农业部动物疫病诊断和免疫重点开放实验室,江苏,南京,210095;广西大学动物科学技术学院,广西,南宁,530005
2. 南京农业大学农业部动物疫病诊断和免疫重点开放实验室,江苏,南京,210095
基金项目:上海市农委重点攻关课题(998-05-7)
摘    要:应用PCR方法从PRV SH(上海株)病毒培养物扩增了gG基因,克隆入pCDNA3质粒,并进行了序列测定。结果表明,扩增的gG基因片段长1719bp,包含一个1491bp的开放阅读框(ORF),在起始密码子上海有TATAAAA盒。在终止密码子下游有AATAAA的poly(A)尾,编码由496个氨基酸组成的蛋白质。与Rice株相应的gG片段相比,核苷酸序列同源性达97.1%。但推导的氨基酸序列同源性仅有87.6%。主要是在编码区内插入和缺失核苷酸。出现了突变和移码,导致氨基酸序列同源性降低.gG具有膜蛋白的结构特点。

关 键 词:伪狂犬病毒  上海株  糖蛋白G  序列分析  gG基因  PCR扩增  核苷酸序列  氨基酸序列  基因克隆
文章编号:1000-2030(2003)01-0107-04
修稿时间:2002年2月3日

Cloning, sequence analysis of the gG gene of Pseudorabies virus SH strain
Abstract:
Keywords:Pseudorabies virus  gG gene  PCR amplification  nucleotide sequence  amino acids sequence
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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