| 牦牛Hepcidin 基因的克隆与序列分析 |
| |
| 引用本文： | 厍睿,潘和平,阎萍,裴杰.牦牛Hepcidin 基因的克隆与序列分析[J].中国畜牧兽医,2009,36(7):88-92. |
| |
| 作者姓名： | 厍睿 潘和平 阎萍 裴杰 |
| |
| 作者单位： | (1.西北民族大学生命科学与工程学院, 兰州 730030； 2.中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所, 兰州 730050) |
| |
| 摘 要： | 根据GenBank中公布的普通牛Hepcidin基因序列(登录号为XM-589792.3)设计1对特异性引物。采用RT-PCR技术从牦牛肝脏组织总RNA中扩增出Hepcidin基因的编码序列并进行测序分析，同时构建Hepcidin蛋白物种进化树。结果显示，经克隆获得牦牛Hepcidin基因322 bp的cDNA序列（GenBank登录号为EU863791），含289 bp的开放阅读框，编码82个氨基酸，包括22个氨基酸的信号肽；预测Hepcidin蛋白分子质量和等电点分别为8.88 ku 和 9.24；与已知普通牛Hepcidin序列的同源性达 99%，不同物种Hepcidin蛋白具有高度的保守性，Hepcidin蛋白物种进化树符合物种进化规律。本研究为Hepcidin基因cDNA 全长克隆及基因功能研究奠定了重要基础。
|
| 关 键 词： | 牦牛 Hepcidin基因 克隆 序列分析 |
| 本文献已被 维普 等数据库收录！ |
| 点击此处可从《中国畜牧兽医》浏览原始摘要信息 |
| 点击此处可从《中国畜牧兽医》下载免费的PDF全文 |
|
