黑果腺肋花楸组培快繁体系研究 |
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引用本文: | 彭琳.黑果腺肋花楸组培快繁体系研究[J].花卉,2021(4):21-22. |
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作者姓名: | 彭琳 |
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作者单位: | 山西潞安石圪节智华生物科技有限公司 |
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摘 要: | 本文以黑果腺肋花楸的幼嫩茎段去掉叶片为外植体,研究了不同初代培养时间对继代培养组培苗分化的影响,不同6-BA浓度对组培苗分化的影响,不同NAA浓度对组培苗生根的影响,以及不同基质对驯化后组培生根苗成活率的影响。研究发现,初代培养14d进行继代培养是最佳的,MS培养基+2.0mg/L6-BA是最佳的增殖培养基,而1/2MS培养基+2.0mg/L6-BA+0.05mg/LNAA是最佳的生根培养基,珍珠岩:沙:草炭土=1:1:1的基质是驯化后生根组培苗的最佳移植基质。
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关 键 词: | 黑果腺肋花楸 组织培养 快繁 培养基 |
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