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鸭CD8α基因启动子的分析及其转录活性
引用本文:徐琪,陈阳,黄正洋,张扬,陈昌义,赵荣雪,李秀,段修军,陈国宏.鸭CD8α基因启动子的分析及其转录活性[J].中国农业科学,2012,45(12):2468-2473.
作者姓名:徐琪  陈阳  黄正洋  张扬  陈昌义  赵荣雪  李秀  段修军  陈国宏
作者单位:1.江苏省动物遗传繁育与分子设计重点实验室,江苏扬州  225009 2.江西农业大学动物科学技术学院,江西南昌 330045 3.国家水禽种质资源基因库,江苏泰州  225300
基金项目:国家自然科学基金,现代农业产业技术体系建设专项资金,江苏省属高校自然科学基础研究面上项目,江苏高校优势学科建设工程项目
摘    要:【目的】对鸭CD8α基因启动子活性区域进行分析,为鸭CD8α基因功能和表达调控机理研究提供依据。【方法】利用前期基因组步移技术获得的鸭CD8α基因的启动子区序列,制备一系列启动子缺失突变体(-625/-1 bp,-1 110/-1 bp,-1 413/-1 bp,-2 151/-1 bp),定向亚克隆至荧光素酶表达载体pGL3-Basic 中,构建荧光素酶报告基因重组载体,采用 Lipofectamine 2000 将重组质粒瞬时转染DT40细胞,分析CD8α基因启动子系列缺失突变体在细胞内的转录活性。【结果】鸭CD8α基因 5′侧翼区长片段具有较强的启动子活性,-1110--625启动子活性最强,且-625--1和-625--1 110 bp区域均存在正调控元件。【结论】成功构建了荧光素酶报告基因真核表达载体,确定了鸭CD8α基因调控区,为进一步研究其转录调控机制奠定了基础。

关 键 词:  CD8&alpha  基因  启动子  转录活性  
收稿时间:2011-07-20
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