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无核荔枝凝集素基因的克隆与表达分析
引用本文:孙科源,纠 敏,张新春,李焕苓,王家保.无核荔枝凝集素基因的克隆与表达分析[J].热带作物学报,2011,32(7):1309-1313.
作者姓名:孙科源  纠 敏  张新春  李焕苓  王家保
作者单位:1. 河南科技大学食品与生物工程学院,河南洛阳471003;中国热带农业科学院环境与植物保护研究所,海南儋州 571737
2. 河南科技大学食品与生物工程学院,河南洛阳,471003
3. 中国热带农业科学院环境与植物保护研究所,海南儋州,571737
基金项目:现代农业技术体系建设专项资金资助(No.nycytx-32-06); 博士启动基金(No.Hzs0701)
摘    要:应用PCR技术克隆了无核荔枝凝集素(LcLec)基因的部分cDNA(JF920723)和gDNA(JF920724)序列,序列分析表明,获得的cDNA序列含有一个468 bp的完整开放读码框结构,编码含155个氨基酸残基的多肽序列,该氨基酸残基序列与木菠萝家族的甘露糖结合凝集素同源。获得的gDNA序列含有3个内含子,长度分别为124、108和119 bp。荧光定量PCR结果表明,LcLec基因的表达量在无核荔枝果皮发育前期上升,之后下降至稳定水平;在采后果皮衰老阶段,随果皮褐变指数上升LcLec基因表达量上升。

关 键 词:荔枝  凝集素  基因克隆  表达分析

Cloning and Expression Analysis of a Lectin Gene from Wuhe Litchi
SUN Keyuan,JIU Min,ZHANG Xinchun,LI Huanling and WANG Jiabao.Cloning and Expression Analysis of a Lectin Gene from Wuhe Litchi[J].Chinese Journal of Tropical Crops,2011,32(7):1309-1313.
Authors:SUN Keyuan  JIU Min  ZHANG Xinchun  LI Huanling and WANG Jiabao
Institution:SUN Keyuan1,2,JIU Min1,ZHANG Xinchun2,LI Huanling2,WANG Jiabao2 1 College of Food and Bioengineering,Henan University of Science and Technology,Luoyang,Henan 471003,China 2 Environment and Plant Protection Institute,CATAS,Danzhou,Hainan 571737,China
Abstract:Partial cDNA(JF920723)and gDNA(JF920724)sequences of a lectin gene(LcLec)were cloned from Wuhe litchi(Licthi chinensis Sonn.cv.Wuhe)using PCR.Sequence analysis showed that the cDNA sequence had an open reading frame(ORF)with 468 bp in length,encoding a polypeptide of 155 amino acids.The deduced amino acid sequence of LcLec had the typical conserved domain structure as mannose-binding lectin.The gDNA sequence contained three introns,the length of each intron was 124 bp,108 bp and 119 bp,respectively.RT-PCR a...
Keywords:Litchi  Lectin  Gene cloning  Gene expression  
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