| 与RBSDV外壳蛋白P10互作植物因子的筛选与验证 |
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| 引用本文： | 孙宗涛,魏佳,李俊敏,王旭,沈国新,陈剑平.与RBSDV外壳蛋白P10互作植物因子的筛选与验证[J].核农学报,2014(5). |
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| 作者姓名： | 孙宗涛 魏佳 李俊敏 王旭 沈国新 陈剑平 |
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| 作者单位： | 浙江省农业科学院病毒学与生物技术研究所/浙江省植物有害生物防控国家重点实验室培育基地/农业部植物保护与生物技术重点开放实验室/浙江省植物病毒重点开放实验室;浙江省农业科学院蚕桑所; |
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| 基金项目： | 国家“973”项目(2014CB138403);国家自然科学基金(31301637);浙江省自然科学基金(LQ13C140004) |
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| 摘 要： | 目前,我们对水稻黑条矮缩病毒(RBSDV)编码的外壳蛋白P10在该病毒侵染过程中的作用了解甚少。本研究利用酵母双杂交技术,以P10为诱饵钓取拟南芥cDNA文库,得到与P10互作的真核翻译起始因子eIF5A-2。通过分别构建猎物和诱饵载体共转化酵母,结果表明P10与AteIF5A-2在酵母中互作。利用农杆菌转染烟草表皮细胞瞬时表达体系发现,P10和AteIF5A-2形成融合荧光蛋白后,荧光主要形成囊泡状的结构。通过荧光共定位实验分析发现,P10与AteIF5A-2能够共定位。本研究结果进一步揭示了水稻黑条矮缩病毒的致病机制。
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| 关 键 词： | 水稻黑条矮缩病毒 外壳蛋白 P 真核翻译起始因子A |
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