不同氮浓度下茶树氮合成关键酶基因的表达分析 |
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引用本文: | 林郑和,钟秋生,陈常颂,陈志辉,游小妹.不同氮浓度下茶树氮合成关键酶基因的表达分析[J].核农学报,2014(6). |
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作者姓名: | 林郑和 钟秋生 陈常颂 陈志辉 游小妹 |
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作者单位: | 福建省农业科学院茶叶研究所; |
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基金项目: | 福建省自然科学基金项目(2012J01098);国家茶叶产业技术体系项目(nycytx-23);福建省农科院创新团队重点资助项目(CXTD2011-18);福建农科院优质茶创新团队(CXTD-1-1302) |
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摘 要: | 本研究以10月龄扦插九龙袍茶苗Camellia sinensis(L.)O.Kuntze cv.Jiulongpao]为试验材料,通过沙培试验,设4个N浓度(0、60、600、6000 mmol·L-1),每周3次,处理后21周,克隆得到茶叶中氮合成转化关键酶基因:谷氨酸脱氢酶(GDH)、谷氨酰胺合成酶(GS)、谷氨酰胺α-酮戊二酸氨基转移酶(GOGAT)的保守区,在GenBank登录号分别:JN602371、JN602372、JN602373;进行荧光定量PCR检测,发现缺氮下GS、GOGAT基因的表达增强;GDH基因表达显著下降。通过回归分析,GS基因表达与叶片氮含量呈负相关,而GDH与叶片氮含量呈正相关。
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关 键 词: | 缺氮 基因 克隆 荧光定量PCR |
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