| 欧盟关于食品动物用药理活性物质残留分析执行条例(EU)2021/808概述 |
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| 引用本文： | 孙雷,王亦琳,叶妮,尹晖,张骊,黄耀凌,王鹤佳.欧盟关于食品动物用药理活性物质残留分析执行条例(EU)2021/808概述[J].中国兽药杂志,2022,56(6):77-81. |
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| 作者姓名： | 孙雷 王亦琳 叶妮 尹晖 张骊 黄耀凌 王鹤佳 |
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| 作者单位： | 中国兽医药品监察所,,,,,, |
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| 摘 要： | 2021年3月22日,欧盟官方公报发布了欧盟委员会执行条例(EU)2021/808《食品动物用药理活性物质残留分析方法的性能、结果解释和采样方法》。该条例替代欧盟法规2002/657/EC和98/179/EC,自欧盟官方公报发布后第20日即从2021年5月21日起生效。本文概述了新法规(EU)2021/808的主要内容,重点介绍了食品动物用药理活性物质残留分析方法的性能要求。该法规的发布实施,对我国从事动物性食品等产品中药物残留分析有很强的借鉴意义。
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| 关 键 词： | 食品动物 药理活性物质 残留 分析方法 性能要求 |
| 收稿时间： | 2022/3/7 0:00:00 |
| 修稿时间： | 2022/6/6 0:00:00 |
Overview of Commission Implementing Regulation (EU)2021/808 on the Analysis for Residues of Pharmacologically Active Substances Used in Food-producing Animals |
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| Institution: | China Institute of Veterinary Drug Control,,,,,, |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | food-producing animals pharmacologically active substances residue method of analysis performance requirement |
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