| 热不对称PCR(TAIL-PCR)和Tn5转座子质粒拯救法快速分离水稻条斑病菌致病相关基因 |
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| 引用本文： | 袁亮,李玉蓉,张希福,郭威,车亦舟,陈功友.热不对称PCR(TAIL-PCR)和Tn5转座子质粒拯救法快速分离水稻条斑病菌致病相关基因[J].农业生物技术学报,2009,17(6). |
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| 作者姓名： | 袁亮 李玉蓉 张希福 郭威 车亦舟 陈功友 |
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| 作者单位： | 袁亮,李玉蓉,张希福,郭威,车亦舟(南京农业大学植物保护学院/农业部病虫监测与治理重点开放实验窒,南京,210095);陈功友(南京农业大学植物保护学院/农业部病虫监测与治理重点开放实验窒,南京,210095;上海交通大学农业与生物学院,上海,200240) |
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| 基金项目： | 国家高技术研究发展计划(863)，国家自然科学基金，农业部行业项目 |
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| 摘 要： | 构建植物病原菌突变体库是进行新基因发掘和功能基因组学研究的有效途径之一.为快速准确地鉴定Tn5的插入位点和相应的功能基因,研究采用热不对称PCR(TAIL-PCR)和Tn5转座子质粒拯救两种技术,鉴别了在筛选水稻条斑病菌(Xanthomonas oryzae pv.oryzicola)Tn5插入突变体库过程中获得的8个在水稻(Oryza sativa)上毒性减弱的突变体.结果显示,TAIL-PCR和Tn5质粒拯救结合使用,可有效地鉴别Tn5的插入位点和相应的功能基因.TAIL-PCR鉴别的5株突变体是Tn5分别插入在分泌系统结构蛋白F基因(gspF)、cAMP调控蛋白、膜镶嵌蛋白酶酶原、S-蛋硫氨酸脱羧酶亚基和gspJ基因上;Tn5质粒拯救法鉴别的3株突变体是Tn5分别插入在致病性蛋白、功能未知的保守蛋白和鞭毛特异性ATP合酶基因上.序列同源性分析发现,8株突变体Tn5插入的基因与基因组测序的BLS256菌株中的对应基因同一性达100%.这表明,TAIL-PCR和Tn5质粒拯救技术可有效地应用于植物病原菌Tn5突变体库的鉴别和目标基因的分离.
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| 关 键 词： | 水稻条斑病菌 Tn5转座子 热不对称PCR(TAIL-PCR) 质粒拯救 致病性 |
Quick Identification of Pathogenicity-related Genes in Xanthomonas oryzae pv.oryzicola by Thermal Asymmetric Interlaced PCR (TAIL-PCR)and Tn5 Transposon Rescue |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Xanthomonas oryzae pv oryzicola Tn5 transposon thermal asymmetric interlaced PCR(TAIL-PCR) plasmid rescue pathogenicity |
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