应用反转录多聚酶链反应(RT-PCR)对鸡传染性法氏囊病毒的基因检测研究 |
| |
引用本文: | 陶素华,孙延涛,乔岩瑞,韦莉.应用反转录多聚酶链反应(RT-PCR)对鸡传染性法氏囊病毒的基因检测研究[J].中国兽医杂志,1995(4). |
| |
作者姓名: | 陶素华 孙延涛 乔岩瑞 韦莉 |
| |
作者单位: | 北京市农林科学院畜牧兽医研究所 |
| |
摘 要: | 参考Cul株核酸序列自行设计一对20bp序列为引物,经反转录和PCR扩增传染性法氏囊病毒(IBDV)核酸高度保守的Vp4编码区中150bp的片段,用于检测IBDV。对德国Cul株、美国标准强毒STC和变异株1084E、中国q801以及7个国内野外分离株分别进行扩增,同时对新城疫病毒(NDV)、马立克氏病毒(MDV)、禽呼肠孤病毒(REOV)、禽腺病毒(HAA)、Vero细胞、SPF鸡法氏囊组织进行扩增后,2%琼脂糖凝胶电泳分析,11株IBDV都出现分子量大小与设计相符合的DNA扩增带,4种其他病毒、囊组织和Vero细胞都未出现任何扩增带。建立了直接采用细胞毒或组织毒进行PCR的快速简便的核酸提取方法,应用二级PCR扩增出了与一级PCR相符的更加清晰的扩增带。
|
关 键 词: | IBDV,反转录,PCR,基因检测 |
本文献已被 CNKI 等数据库收录! |
|