| 鲈α-珠蛋白基因的克隆和序列分析 |
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| 作者姓名： | 邵占涛 丛潇 袁金铎 杨桂文 安利国 |
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| 作者单位： | 山东师范大学,生命科学学院,动物抗性重点实验室,山东,济南,250014;山东师范大学,生命科学学院,动物抗性重点实验室,山东,济南,250014;山东师范大学,生命科学学院,动物抗性重点实验室,山东,济南,250014;山东师范大学,生命科学学院,动物抗性重点实验室,山东,济南,250014;山东师范大学,生命科学学院,动物抗性重点实验室,山东,济南,250014 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金,教育部高校博士学科点专项科研基金 |
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| 摘 要： | 从鲈头肾cDNA文库中随机挑取噬菌斑,作为模板,以λZAPExpress载体两端含有的T3和T7启动子序列设计引物,用PCR方法扩增插入片断,从中克隆到血红蛋白α亚基的cDNA (Genebank登录号为EU588586).该cDNA包含435 bp的开放阅读框,编码144个氨基酸.计算其可能的分子量为15864.51,PI为8.83.序列比较分析结果表明,在近端与血红素结合的组氨酸高度保守,与大菱鲆α类珠蛋白同源性最高,达83.3%,与金鲈和大西洋鳕的同源性分别为72.7%和67.8%,与非洲爪蟾α-珠蛋白同源性最低,为2339.4%.通过构建系统进化树,对鲈α-珠蛋白的系统演化进行了分析,并对其二级和三维结构进行了预测.
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| 关 键 词： | 鲈 α-珠蛋白 cDNA文库 进化树 |
| 本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录！ |
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