| 西伯利亚鲟糖异生途径关键酶基因全长cDNA的克隆和序列分析 |
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| 引用本文： | 宫官,薛敏,王嘉,苏晓鸥,吴秀峰,郑银桦,韩芳.西伯利亚鲟糖异生途径关键酶基因全长cDNA的克隆和序列分析[J].动物营养学报,2013(7):1504-1518. |
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| 作者姓名： | 宫官 薛敏 王嘉 苏晓鸥 吴秀峰 郑银桦 韩芳 |
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| 作者单位： | 中国农业科学院饲料研究所国家水产饲料安全评价基地;中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金青年基金项目(31101907);国家自然科学基金面上项目(31072220);公益性行业(农业)专项经费项目(201203015);北京市现代农业产业技术体系(SCGWZJ 20121103-1) |
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| 摘 要： | 本试验采用简并引物反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)和cDNA末端快速扩增(RACE)技术克隆西伯利亚鲟(Acipenser baerii)肝脏糖异生途径关键酶———C型和M型磷酸烯醇式丙酮酸羧基酶(PEPCK-C和PEPCK-M)、果糖-1,6-二磷酸酶(FBPase)和葡萄糖-6-磷酸酶(G6Pase)基因cDNA全长序列。结果显示:西伯利亚鲟PEPCK-C基因(GenBank登录号JQ995143)cDNA全长2 598 bp,开放阅读框1 869 bp,编码622个氨基酸,预测其分子质量为69.62 ku,与其他物种的相似性为77.3%～80.5%;PEPCK-M基因(GenBank登录号JQ995142)cDNA全长3 277 bp,开放阅读框1 935 bp,编码644个氨基酸,预测其分子质量为71.11 ku,与其他物种的相似性为64.6%～78.3%;FBPase基因(GenBank登录号JF834908)cDNA全长1 372 bp,开放阅读框1 017 bp,编码338个氨基酸,预测其分子质量为36.60 ku,与其他物种的相似性为73.4%～88.7%;G6Pase基因(GenBank登录号JF834907)cDNA全长2 625 bp,开放阅读框1 080 bp,编码359个氨基酸,预测其分子质量为40.62 ku,与其他物种的相似性为67.2%～72.7%。西伯利亚鲟糖异生途径关键酶基因全长cDNA序列的获得将为进一步研究其糖异生调控机理,比较其与典型肉食性鱼类和哺乳动物的异同奠定基础。
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| 关 键 词： | 基因克隆 糖异生 磷酸烯醇式丙酮酸羧基酶 果糖-1 6-二磷酸酶 葡萄糖-6-磷酸酶 西伯利亚鲟 |
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