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成年鸡原代肝细胞的原位分离和长期培养
引用本文:刘开永,黄显会,高海,贺利民,曾振灵. 成年鸡原代肝细胞的原位分离和长期培养[J]. 中国兽医学报, 2009, 29(9)
作者姓名:刘开永  黄显会  高海  贺利民  曾振灵
作者单位:刘开永(华南农业大学兽医学院,广东,广州,510642;河南科技大学,食品与生物工程学院,河南,洛阳,471003);黄显会,贺利民,曾振灵(华南农业大学兽医学院,广东,广州,510642);高海(华南农业大学兽医学院,广东,广州,510642;山西农业大学动物科技学院,山西,太谷,030801) 
基金项目:广东省自然科学基金资助项目 
摘    要:
为探讨成年鸡原代肝细胞的分离条件和长期培养过程中的形态学特征,本试验采用改进胶原酶二步原位灌流法分离高活性鸡原代肝细胞,并优化培养液,得到肝细胞长期培养的初步条件.结果显示,分离得到的活性肝细胞达94%,培养3 d细胞活性最强;贴壁培养时可见到肝细胞较为明显的分化过程.

关 键 词:成年鸡  原代肝细胞  二步灌流法  贴壁培养

In situ isolation and primary long-term culture of adult chicken hepatocytes
Abstract:
Keywords:
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