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三系杂交水稻真伪及纯度实时PCR技术的鉴定
引用本文:程毅,朱水芳,陈红运,杨和华,张万霞,黄世文,朱金国.三系杂交水稻真伪及纯度实时PCR技术的鉴定[J].农业生物技术学报,2007,15(2):295-300.
作者姓名:程毅  朱水芳  陈红运  杨和华  张万霞  黄世文  朱金国
作者单位:1. 中国检验检疫科学研究院动植物检疫研究所,北京,100029;湖南农业大学生物安全科技学院,长沙,410128
2. 中国检验检疫科学研究院动植物检疫研究所,北京,100029
3. 国家杂交水稻工程技术研究中心,长沙,410128
4. 中国农业科学院作物品种资源研究所,北京,100081
5. 中国水稻研究所,杭州,310006
6. 湖南出入境检验检疫局,长沙,410007
基金项目:国家质检总局生物物种资源分子标记技术体系研究项目
摘    要:如何建立一套快速、准确的杂交水稻真伪及纯度检测体系一直是困扰着口岸检疫人员的难题。实时荧光PCR技术是近年来新兴的检验技术。通过对已报道的雄性不育特异片段R2-630WA进行PCR验证,发现其可作为鉴定杂交稻不育胞质的分子标记。依据此片段设计并合成1对引物和1条TaqMan荧光探针,对17个水稻(Oryza sativa)品种进行实时荧光PCR检测并对反应体系进行优化。结果表明:此探针能特异扩增三系杂交稻F1及不育系,并可准确地鉴定单粒稻种,准确率为100%。探针在测定低浓度(10%~40%)样品时偏差在2%左右,在测定高浓度(50%~100%)样品时,偏差在5%左右,能初步用于三系杂交稻的纯度检测。反应体系的最佳复性-延伸温度为60℃;最佳Mg2 浓度为3.5mmol/L,由此建立了一套准确、快速的三系杂交稻鉴定体系。

关 键 词:实时荧光PCR  杂交水稻  分子鉴定  雄性不育
文章编号:1006-1304(2007)02-0295-06
收稿时间:2006-05-18
修稿时间:2006-09-22

True-false Identification and Purity Test of Three-line Hybrid Rice by Real-time Fluorescent PCR
CHENG Yi,ZHU Shui-fang,CHEN Hong-yun,YANG He-hua,ZHANG Wan-xia,HUANG Shi-wen,ZHU Jin-guo.True-false Identification and Purity Test of Three-line Hybrid Rice by Real-time Fluorescent PCR[J].Journal of Agricultural Biotechnology,2007,15(2):295-300.
Authors:CHENG Yi  ZHU Shui-fang  CHEN Hong-yun  YANG He-hua  ZHANG Wan-xia  HUANG Shi-wen  ZHU Jin-guo
Institution:1. Institute of Animal and Plant Quarantine, Chinese Academy of Inspection and Quarantine, Beijing 100029, China; 2. College of Bio-safety Science and Technology, Hunan Agricultural University, Changsha 410128, China; 3. China National Hybrid Rice Research and Development Center, Changsha 410125, China; 4. Institute of Crop Gerrnplasm Resource ,Chinese Academy of Agrieultural Sciences, Beijing 100081, China; 5. China National Rice Research Institute, Hangzhou 310006, China; 6. Hunan Entry-exit Inspection and Quarantine Bureau, Changsha 410007, China
Abstract:
Keywords:mtDNA  R2-630WA
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