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菊花组织培养技术初探
引用本文:李力艺,侯志钢.菊花组织培养技术初探[J].山西农业科学,2004,32(2):50-52.
作者姓名:李力艺  侯志钢
作者单位:1. 大同市园林处花卉研究所,山西,大同,037006
2. 山西省农业科学院蔬菜研究所,山西,太原,030031
摘    要:利用菊花的茎段作外植体,采用不同的诱导、继代和生根培养基进行菊花组织培养技术研究,结果表明,丛生芽诱导的最佳培养基为MS+6-BA2mg/L+NAA0.1mg/L,丛生芽继代培养的最佳培养基为MS+6BA1.5mg/L+NAA0.1mg/L,最佳生根培养基为1/2MS+NAA0.1mg/L。蛭石是菊花试管苗最佳的移栽基质,在该基质中移栽成活率达90%。

关 键 词:菊花  诱导  继代  生根
文章编号:1002-2481(2004)02-0050-03
修稿时间:2003年7月10日

Effect of Tissue Culture on Dendranthema Morifolium
LI Li-yi,LI Jun.Effect of Tissue Culture on Dendranthema Morifolium[J].Journal of Shanxi Agricultural Sciences,2004,32(2):50-52.
Authors:LI Li-yi  LI Jun
Institution:LI Li-yi~1,LI Jun~2
Abstract:Dendranthema morifolium's tender stem as explant and adapting different inducing,subculture and promoting root mdium makes researches on Dendranthema morifolium tissue culture.The result shows:the most suitable medium for the primary culture is MS 6-BA 2mg/L NAA 0.1mg/L,the subculture MS 6-BA 1.5mg/L NAA 0.1mg/L,the promoting root (1/2)MS NAA 0.1mg/L;Vermiculite is the best transplantation stroma of Dendranthema morifolium tube sprout,transplantation survival rate gets 90% in that stroma.
Keywords:Dendranthema morifolium  Inducing  Subculeure  Promoting root  
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