水稻广谱抗性负调控基因OsSSI2的克隆及原核表达 |
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引用本文: | 陈亚红,刘早利,王春台,刘新琼.水稻广谱抗性负调控基因OsSSI2的克隆及原核表达[J].广东农业科学,2016,43(4):33-37. |
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作者姓名: | 陈亚红 刘早利 王春台 刘新琼 |
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作者单位: | 中南民族大学生命科学学院/武陵山区特色资源植物种质保护与利用湖北省重点实验室/生物技术国家民委重点实验室,湖北武汉,430074 |
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基金项目: | 国家自然科学基金(31370306),湖北省自然科学基金重点项目(2013CFA098) |
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摘 要: | 水稻Os SSI2基因负调控水稻的抗病反应,为了研究该基因的抗性机理,构建p GEX-6P1-Os SSI2原核表达载体,转化大肠杆菌BL21细胞后利用IPTG诱导外源蛋白表达并优化表达条件,使用SDS-PAGE和Western Blot检测分析表达产物。结果表明:成功构建了p GEX-6P1-Os SSI2原核表达载体后进行原核表达,在IPTG浓度为0.3 mmol/L,温度为25℃,诱导表达7 h,通过SDS-PAGE和Western Blot检测发现Os SSI2蛋白的可溶性表达量最多,为进一步研究水稻Os SSI2蛋白的抗性机理奠定了基础。
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关 键 词: | 水稻 OsSSI2基因 原核表达载体 诱导表达 |
Cloning and prokaryotic expression of broad-spectrum resistance negative control gene OsSSI2 from rice |
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