小麦谷氨酰胺合成酶同工酶转录特点及其启动子序列分析 |
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引用本文: | 王小纯,王露露,张志勇,秦步坛,于美琴,韦一昊,马新明.小麦谷氨酰胺合成酶同工酶转录特点及其启动子序列分析[J].作物学报,2021(4):761-769. |
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作者姓名: | 王小纯 王露露 张志勇 秦步坛 于美琴 韦一昊 马新明 |
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作者单位: | 河南粮食作物协同创新中心/河南农业大学;河南农业大学生命科学学院 |
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基金项目: | 国家重点研发计划项目(2016YFD0300205);河南省现代农业产业技术体系项目(S2010-01-G04)资助。 |
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摘 要: | 谷氨酰胺合成酶是小麦氮同化关键酶,分为胞液型和质体型(TaGS2)两类,其中胞液型TaGS又分为TaGS1、TaGSr和TaGSe。为了研究异源六倍体小麦A、B、D染色体组TaGS同工酶表达差异及调控机制,本项目利用三代测序技术测定了TaGS同工酶基因转录水平,依据中国春基因组序列克隆了豫麦49的12个TaGS同工酶启动子,并对其序列进行了分析。结果表明,TaGS1主要由6B染色体基因转录,TaGSe和TaGSr主要由4D染色体基因转录,TaGS2主要由2D染色体基因转录,不同TaGS同工酶转录起始位点距起始密码子ATG的距离不同。启动子元件分析显示,6B染色体上的TaGS1启动子有较多W-box、AC-I、ABRE、as-1和茉莉酸甲酯等响应元件,4D染色体上的TaGSe启动子有较多胁迫响应转录因子(MYB、MBS、LTR等)结合元件和植物生长素响应元件,4D染色体上的TaGSr启动子有较多WRE3等转录因子结合元件,2D染色体上的TaGS2启动子有较多A-box、WRE3、ARE及AT富集区。不同TaGS同工酶启动子顺式元件种类、数目及排列顺序均不同,为进一步研究GS同工酶调控机制奠定了基础。
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关 键 词: | 小麦 GS同工酶 转录 启动子 顺式作用元件 |
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