| 来航鸡FOXL2基因的克隆与原核表达 |
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| 引用本文： | 徐萍,李任峰,赵坤,鲁毅,王三虎.来航鸡FOXL2基因的克隆与原核表达[J].中国兽医学报,2013,33(4). |
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| 作者姓名： | 徐萍 李任峰 赵坤 鲁毅 王三虎 |
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| 作者单位： | 河南科技学院动物科学学院,河南新乡,453003 |
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| 基金项目： | 河南省基础与前沿重点研究资助项目 |
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| 摘 要： | 根据GenBank已发表的红色原鸡FOXL2基因序列(登录号NM_001012612.1)设计引物,以来航鸡全血为模板,PCR扩增出其基因全长编码区,经BamHⅠ-HindⅢ双酶切后定向克隆于pET28a原核表达载体,获得pET28a-FOXL2重组原核表达载体.将携带有重组原核表达载体的大肠杆菌BL21(DE3)通过0.5 mmol/L IPTG进行诱导表达,经过SDS-PAGE电泳检测,显示诱导表达蛋白大小大约为37 000,与预期表达蛋白大小一致.Western blotting检测显示该蛋白为His融合蛋白,表明重组原核表达载体在大肠杆菌中成功表达出了目的融合蛋白.为进一步探索该基因的生物学功能奠定了基础.
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| 关 键 词： | 来航鸡 FOXL2基因 克隆 原核表达 |
Cloning and prokaryotic expression of gene coding FOXL2 of leghorn |
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