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| 奶牛TNMD基因的克隆与原核表达 | |
| 引用本文： | 庞坤,肖世文,陈宏智,易本驰,刘纪成,韩立强.奶牛TNMD基因的克隆与原核表达[J].湖北农业科学,2014(7):1681-1683. |
| 作者姓名： | 庞坤 肖世文 陈宏智 易本驰 刘纪成 韩立强 |
| 作者单位： | 信阳农林学院动物科学系;河南农业大学牧医工程学院 |
| 基金项目： | 国家自然科学基金项目(31201869);河南省教育厅科学技术研究重点项目(14A230013);河南省重大科技攻关项目(122101110100) |
| 摘 要： | 从奶牛组织中克隆Tenomodulin(TNMD)基因的cDNA序列,采用双酶切后连接表达载体pGEX-4T-1,转入大肠杆菌BL21中进行诱导表达。结果表明,TNMD基因的序列全长为957 bp,通过双酶切构建的表达载体pGEX-TNMD在BL21大肠杆菌中成功表达了分子量为59.68 kDa的融合蛋白。 |
| 关 键 词： | 奶牛 Tenomodulin(TNMD) 克隆 原核表达 |
| 本文献已被 CNKI 等数据库收录！ | |