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鸭病毒性肝炎病毒VP3基因的克隆与表达
引用本文:李峰,吴静,林树乾,于可响,马秀丽. 鸭病毒性肝炎病毒VP3基因的克隆与表达[J]. 山东农业科学, 2008, 0(8)
作者姓名:李峰  吴静  林树乾  于可响  马秀丽
作者单位:山东省农业科学院家禽研究所/山东省禽病诊断与免疫防治重点实验室,山东,济南,250023
摘    要:
提取鸭肝炎病毒RNA作为模板,进行RT-PCR扩增,得到723 bp的VP3基因,将纯化的VP3基因片段与pMD18-T载体进行连接,构建DHVVP3基因克隆重组质粒。然后定向插入到pET-32a(+)表达载体,筛选获得原核表达载体pET-32a-VP3。用IPTG诱导表达,经SDS-PAGE电泳和Western blot分析表明,VP3蛋白得到正确表达,其分子量为47.1 ku,表达的蛋白能与鸭肝炎阳性血清发生特异性反应。

关 键 词:鸭肝炎病毒  VP3基因  克隆  表达

Cloning and Expression of VP3 Gene of Duck Hepatitis Virus
LI Feng,WU Jing,LIN Shu-qian,YU Ke-xiang,MA Xiu-li. Cloning and Expression of VP3 Gene of Duck Hepatitis Virus[J]. Shandong Agricultural Sciences, 2008, 0(8)
Authors:LI Feng  WU Jing  LIN Shu-qian  YU Ke-xiang  MA Xiu-li
Affiliation:LI Feng,WU Jing,LIN Shu-qian,YU Ke-xiang,MA Xiu-li *
Abstract:
Keywords:Duck hepatitis virus  VP3 gene  Cloning  Expression
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