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欧美杨PdSIKI基因的克隆与功能分析
引用本文:杨李娇,郭鹏,许涵杰,郭鹏.欧美杨PdSIKI基因的克隆与功能分析[J].安徽农业科学,2016(7):98-102.
作者姓名:杨李娇  郭鹏  许涵杰  郭鹏
作者单位:大连民族大学,辽宁大连,116600
基金项目:科技部火炬计划项目(2012GH531899),科技部星火项目(2013GA651006)
摘    要:目的]筛选抗旱节水欧美杨品种。方法]以欧美杨为材料,通过RT-PCR方法从欧美杨叶片中克隆到抗旱PdSIKI基因,将其转入拟南芥中,研究转PdSIKI基因拟南芥的表型性状和生理指标。结果]PdSIKI基因开放阅读框为2 442 bp,编码813个氨基酸。蛋白质分析表明PdSIKI蛋白含有典型的类受体蛋白激酶高度保守的丝氨酸/苏氨酸结构域和跨膜区域。荧光定量PCR分析表明该基因在顶端叶中表达量最高,功能叶、根和茎中则无表达。逆境胁迫分析表明该基因受Na Cl、ABA和干旱诱导表达明显。与野生型相比,干旱处理下转PdSIKI基因拟南芥表现出更强的生长状态,且叶绿素含量降低,丙二醛含量升高。结论]超表达PdSIKI基因提高了拟南芥抗干旱能力。

关 键 词:欧美杨  PdSIKI基因  克隆  表达  干旱

Cloning and Functional Analysis of PdSIKI from Populus deltoides × Populus nigra
YANG Li-jiao,GUO Peng,XU Han-jie,GUO Peng.Cloning and Functional Analysis of PdSIKI from Populus deltoides × Populus nigra[J].Journal of Anhui Agricultural Sciences,2016(7):98-102.
Authors:YANG Li-jiao  GUO Peng  XU Han-jie  GUO Peng
Abstract:
Keywords:Populus deltoides × Populus nigra  PdSIKI  Cloning  Expression  Drought stress
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
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