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克氏杆菌gldA基因亚克隆及其原核表达载体构建
引用本文:邵敬伟,郭养浩,吴志香,刘长江.克氏杆菌gldA基因亚克隆及其原核表达载体构建[J].农业生物技术学报,2005,13(2):260-261.
作者姓名:邵敬伟  郭养浩  吴志香  刘长江
作者单位:1. 福州大学化学与化工学院,福州,350002
2. 辽宁中医学院附属医院,沈阳,110032
3. 沈阳农业大学食品学院,沈阳,110161
摘    要:甘油脱水酶(glycerol dehydratase EC 4.2.1.30)是控制甘油分解和产生1,3-丙二醇的关键性限速酶。甘油脱水酶是由α、β和γ3个亚基组成的复合物(α2β2γ2),分别由gldA、gldB和gldC基因编码。研究(Frank et al.1998;Macis et al.,1998;Markus et al.,1996)认为甘油脱水酶α亚基无论在甘油脱水酶的结构上还是功能上都起到重要的作用。本研究克隆了克氏杆菌的甘油脱水酶α亚基基因(gldA)并构建了该基因的原核表达载体,为甘油脱水酶基因的进一步表达研究及探索其作用机制奠定了基础。

关 键 词:表达载体构建  杆菌  亚克隆  甘油脱水酶  原核表达载体  3-丙二醇  α亚基基因  亚基组成  基因编码  作用机制  限速酶  关键性  复合物  酶基因
修稿时间:2003年6月27日

Subcloning of Glycerol Dehydratase Gene from Klebsiella pneumoniae and Its Construction of Expression Vector in Escherichia coli
SHAO Jing-wei,GUO Yang-hao,WU Zhi-xiang,LIU Chang-Jiang.Subcloning of Glycerol Dehydratase Gene from Klebsiella pneumoniae and Its Construction of Expression Vector in Escherichia coli[J].Journal of Agricultural Biotechnology,2005,13(2):260-261.
Authors:SHAO Jing-wei  GUO Yang-hao  WU Zhi-xiang  LIU Chang-Jiang
Abstract:
Keywords:
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