| 柑橘花器和种子中黄龙病菌的定量分布及应用 |
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| 引用本文： | 娄兵海,宋雅琴,赵小龙,白先进,邓崇岭.柑橘花器和种子中黄龙病菌的定量分布及应用[J].植物保护学报,2014,41(4):447-452. |
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| 作者姓名： | 娄兵海 宋雅琴 赵小龙 白先进 邓崇岭 |
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| 作者单位： | 广西壮族自治区柑桔研究所, 广西柑橘生物学重点实验室, 桂林541004;广西壮族自治区柑桔研究所, 广西柑橘生物学重点实验室, 桂林541004;广西农业职业技术学院, 南宁530007;广西农业科学院, 南宁530007;广西壮族自治区柑桔研究所, 广西柑橘生物学重点实验室, 桂林541004 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金（31301635），广西省自然科学基金（2013GXNSFBA019110），广西科学研究与技术开发计划（桂科合14123001-15） |
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| 摘 要： | 为准确、快速测定感病柑橘花器和种子中黄龙病菌（Candidatus Liberibacter asiaticus，Las）的含量，比较了SYBR Green Ⅰ实时荧光定量PCR（SGI-qPCR）和单管双引物对TaqMan探针qPCR（STDP-qPCR）的检测灵敏度，并用STDP-qPCR法定量检测了感病沙田柚花器和种子中的Las。结果显示，STDP-qPCR检测灵敏度为1×100拷贝/μL，比SGI-qPCR高100倍；花器中的雄蕊、花瓣、雌蕊和花粉等组织，以及种子的种皮和胚乳组织中均可检测到Las，但含量差异较大，其中种皮组织中Las含量最高，达到109 842个细胞/μg DNA，花粉中的Las含量最低，为308个细胞/μg DNA，所有种壳中均未检测到Las；基于雄蕊组织的黄龙病分子诊断准确率达93.8%。表明Las在感病柑橘花器和种子中呈不均匀分布，基于雄蕊组织的黄龙病诊断方法可辅助用于该病害的高通量检测。
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| 关 键 词： | 黄龙病 花器 种子 实时荧光定量PCR 雄蕊 |
| 收稿时间： | 2013/12/22 0:00:00 |
Quantitative distribution of Candidatus Liberibacter asiaticus in flowers and seeds of Shatian pummelo and its applications |
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| Lou Binghai,Song Yaqin,Zhao Xiaolong,Bai Xianjin and Deng Chongling.Quantitative distribution of Candidatus Liberibacter asiaticus in flowers and seeds of Shatian pummelo and its applications[J].Acta Phytophylacica Sinica,2014,41(4):447-452. |
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| Authors: | Lou Binghai Song Yaqin Zhao Xiaolong Bai Xianjin and Deng Chongling |
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| Institution: | Guangxi Key Laboratory of Citrus Biology, Guangxi Citrus Research Institute, Guilin 541004, Guangxi Zhuang Autonomous Region, China;Guangxi Key Laboratory of Citrus Biology, Guangxi Citrus Research Institute, Guilin 541004, Guangxi Zhuang Autonomous Region, China;Guangxi Agricultural Vocational-Technical College, Nanning 530007, Guangxi Zhuang Autonomous Region, China;Guangxi Academy of Agricultural Sciences, Nanning 530007, Guangxi Zhuang Autonomous Region, China;Guangxi Key Laboratory of Citrus Biology, Guangxi Citrus Research Institute, Guilin 541004, Guangxi Zhuang Autonomous Region, China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | huanglongbing flower seed real-time fluorescence quantitative PCR stamen |
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