猪丹毒杆菌抗体间接ELISA检测方法的建立 |
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引用本文: | 李富祥,朱凤琼,王艳芬,宋建领,杨仕标,赵文华,李华春.猪丹毒杆菌抗体间接ELISA检测方法的建立[J].中国预防兽医学报,2018(4). |
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作者姓名: | 李富祥 朱凤琼 王艳芬 宋建领 杨仕标 赵文华 李华春 |
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作者单位: | 云南省畜牧兽医科学院;陆良县动物疾病预防控制中心 |
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摘 要: | 为建立一种检测猪丹毒杆菌血清抗体的ELISA方法,本研究将猪丹毒杆菌(1a型)云南分离株ZY15074的超声裂解的全菌蛋白作为包被抗原,通过反应条件的优化,建立了猪丹毒杆菌抗体间接ELISA检测方法。特异性试验结果显示该方法与猪其它10种常见病原阳性血清均无交叉反应。该方法对阳性血清的敏感性为1/256。重复性试验结果显示批内、批间变异系数均小于10%。对160份临床血清样品比对试验结果显示该方法与国外间接ELISA方法的符合率为90.6%。本研究建立的间接ELISA方法具有较好的特异性、敏感性和重复性,可以用于猪丹毒杆菌血清抗体检测和流行病学调查。
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