| 口服硫酸安普霉素在猪体内的药代动力学和生物利用度研究 |
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| 引用本文： | 尚若峰,胡振英,张新国,李世宏,史彦斌,徐忠赞,宋中枢.口服硫酸安普霉素在猪体内的药代动力学和生物利用度研究[J].中国兽医杂志,2004,40(3):3-5. |
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| 作者姓名： | 尚若峰 胡振英 张新国 李世宏 史彦斌 徐忠赞 宋中枢 |
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| 作者单位： | 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所新兽药工程重点开放实验室,甘肃,兰州,730050 |
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| 基金项目： | “九五”国家重点科技攻关项目子专题 ( 96-C0 1-0 2 -0 3 -0 2 ) |
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| 摘 要： | 对 5头健康猪口服和静脉注射国产硫酸安普霉素 ,研究其在猪体内的药代动力学和生物利用度。用微生物法测定血清药物浓度 ,结果平均回收率为 99.0 3%,血清最低检测浓度为 0 .0 5 μg/ ml,日内日间变异系数为 2 .2 %～ 5 .0 %,且血清浓度在0 .0 5～ 3μg/ m l范围呈良好线性关系 (r=0 .996 5 )。以 2 0 mg/ kg口服和以 2 0 mg/ kg静脉注射硫酸安普霉素后 ,经 Mcpkp药代动力学计算机程序处理 ,体内药物运转分别符合开放型一室和二室模型 ,生物半衰期 t1 / 2 分别为 (7.36± 1 .5 2 ) h和 (3.1 7± 0 .75 )h;CLB分别为 4 .82 L / kg· h和 0 .1 6 L / kg· h;AUC值分别为 4 .1 4和 1 30 .6 2。口服 :Cmax为 (0 .2 4± 0 .0 3)μg/ ml;Tp为 (5 .1 2±0 .6 1 ) h;T1 / 2 K为 (7.36± 1 .5 2 ) ;生物利用度 (AUCp.0 / AUCi.v)为 (3.1 92 8± 0 .70 4 4 ) %。上述药代动力学数据为动物临床用药提供有价值的理论依据
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| 关 键 词： | 硫酸安普霉素 药代动力学 生物利用度 微生物测定法 |
| 文章编号： | 0529-6005(2004)03-0003-03 |
| 修稿时间： | 2002年11月6日 |
Pharmacokinetics and bioavailability of Apramycin sulfate by oral administration in pigs |
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| SHANG Ruo-feng,HU Zhen-ying,ZHANG Xin-guo,LI Shi-hong,SHI Yan-bin,XU Zhong-zan,SONG Zhong-shu.Pharmacokinetics and bioavailability of Apramycin sulfate by oral administration in pigs[J].Chinese Journal of Veterinary Medicine,2004,40(3):3-5. |
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| Authors: | SHANG Ruo-feng HU Zhen-ying ZHANG Xin-guo LI Shi-hong SHI Yan-bin XU Zhong-zan SONG Zhong-shu |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | apramycin sulfate pharmacokinetics bioavailability microbiological method |
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