摘 要: | ![]() 为探讨17β雌二醇(E2)对体外鸡胚原始生殖细胞(EPGC)发育的影响,采用EDTA 胰酶解离法获得第28期鸡胚性腺中的PGCs,依据差速贴壁原理分离纯化PGCs,然后置于添加不同浓度 (0、5、10、20 ng/mL)17βE2的培养液中进行培养。结果显示,5 ng/mL 17βE2添加组与0 ng/mL 17βE2对照组相比,PGCs的发育能力无显著差异,而10 ng/mL和20 ng/mL 17βE2两添加组与0 ng/mL及5 ng/mL组相比,PGCs的发育能力差异显著(P<0.05)。但是,10 ng/mL和20 ng/mL 17βE2两添加组相比,PGCs的发育能力无显著差异。由此说明在体外环境中,一定浓度的17βE2(10 ng/mL、20 ng/mL)可促进鸡原始生殖细胞的发育。
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