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金合欢醇羟基的溴取代反应研究
引用本文:孙震,赵振东,李冬梅,刘先章.金合欢醇羟基的溴取代反应研究[J].林产化学与工业,2004,24(Z1):69-72.
作者姓名:孙震  赵振东  李冬梅  刘先章
作者单位:中国林业科学研究院,林产化学工业研究所,江苏,南京,210042
摘    要:通过使用自行合成的高效溴取代试剂二溴三苯基膦,成功地从金合欢醇合成了金合欢基溴,并用化学分析的方法测定其含量.主要反应条件为:苯作溶剂,室温反应3 h.因为二溴三苯基膦遇水极易分解,因此反应中使用的溶剂需要进行干燥处理.溴化反应时为了除去反应中生成的HBr,需要加入吡啶使之成盐析出.反应完毕后,通过蒸除溶剂然后加入正己烷溶出金合欢基溴的方法除去反应中生成的三苯基氧化膦.本合成反应具有操作简单和得率较高的特点,可以应用于其他类似萜烯醇类化合物.

关 键 词:金合欢醇  二溴三苯基膦  溴取代反应
文章编号:0253-2417(2004)S0-0069-04
修稿时间:2003年7月9日

RESEARCH ON BROMO-SUBSTITUTION OF HYDROXYL GROUP OF FARNESOL
Abstract:
Keywords:
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