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基于转录组测序筛选黄牛低氧适应性相关差异基因
引用本文:侯孟典,王会,钟金城,柴志欣,益西康珠,王吉坤,王嘉博.基于转录组测序筛选黄牛低氧适应性相关差异基因[J].华北农学报,2020,35(2):217-227.
作者姓名:侯孟典  王会  钟金城  柴志欣  益西康珠  王吉坤  王嘉博
作者单位:青藏高原动物遗传资源保护与利用教育部重点实验室,西南民族大学,四川 成都 610041;青藏高原动物遗传资源保护与利用四川省重点实验室,西南民族大学,四川 成都 610041,青藏高原动物遗传资源保护与利用教育部重点实验室,西南民族大学,四川 成都 610041;青藏高原动物遗传资源保护与利用四川省重点实验室,西南民族大学,四川 成都 610041,青藏高原动物遗传资源保护与利用教育部重点实验室,西南民族大学,四川 成都 610041;青藏高原动物遗传资源保护与利用四川省重点实验室,西南民族大学,四川 成都 610041,青藏高原动物遗传资源保护与利用教育部重点实验室,西南民族大学,四川 成都 610041;青藏高原动物遗传资源保护与利用四川省重点实验室,西南民族大学,四川 成都 610041,青藏高原动物遗传资源保护与利用教育部重点实验室,西南民族大学,四川 成都 610041;青藏高原动物遗传资源保护与利用四川省重点实验室,西南民族大学,四川 成都 610041,青藏高原动物遗传资源保护与利用教育部重点实验室,西南民族大学,四川 成都 610041;青藏高原动物遗传资源保护与利用四川省重点实验室,西南民族大学,四川 成都 610041,青藏高原动物遗传资源保护与利用教育部重点实验室,西南民族大学,四川 成都 610041;青藏高原动物遗传资源保护与利用四川省重点实验室,西南民族大学,四川 成都 610041
基金项目:青藏高原生态畜牧业协同创新中心开放基金;国家肉牛牦牛产业技术体系
摘    要:为探明藏黄牛对低氧适应的相关差异表达基因并分析差异表达基因功能和代谢通路,以藏黄牛和三江黄牛心脏组织为研究对象,提取总RNA,建立测序文库后利用Illumina HiSeqTM 4000进行测序,经生物信息学分析筛选出差异表达转录本,并对差异表达基因进行GO富集和KEGG通路分析,最后采用荧光定量PCR(RT-qPCR)验证测序数据的准确性。结果表明:藏黄牛相比于三江黄牛得到显著差异表达基因608个,其中上调基因467个,下调基因141个,推测表达量较高的B2M、COX7C、NFATC1、ECE1、CAST基因是与低氧适应性相关的基因;差异转录本GO功能富集分析可知,在分子功能、细胞组分、生物过程分别富集到327,253,2 191个条目,其中富集程度最高的条目分别是细胞发育过程、结合与转录因子活性、细胞前缘。KEGG分析结果表明,差异转录本显著富集在8条通路,筛选低氧适应性候选基因NFATC1是MP-PKG信号通路与T细胞受体信号通路成员,推测其通过cGMP-PKG通路与T细胞受体信号通路参与低氧适应性调控。采用高通量测序技术对藏黄牛和三江黄牛心脏组织进行转录组测序分析,获得大量差异表达基因,为研究动物低氧适应性机制奠定基础。

关 键 词:黄牛  心脏组织  低氧适应性  差异表达mRNA  功能富集分析
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
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