| 污染严重的海带配子体分离纯化 |
| |
| 引用本文： | 武瑞娜,罗世菊,赛珊,赵聚萍,李晓捷.污染严重的海带配子体分离纯化[J].河北渔业,2020(6):36-51. |
| |
| 作者姓名： | 武瑞娜 罗世菊 赛珊 赵聚萍 李晓捷 |
| |
| 作者单位： | 山东东方海洋科技股份有限公司、国家海藻与海参工程技术研究中心、山东省海藻遗传育种与栽培技术重点实验室,山东 烟台 264003,山东东方海洋科技股份有限公司、国家海藻与海参工程技术研究中心、山东省海藻遗传育种与栽培技术重点实验室,山东 烟台 264003,山东东方海洋科技股份有限公司、国家海藻与海参工程技术研究中心、山东省海藻遗传育种与栽培技术重点实验室,山东 烟台 264003,山东东方海洋科技股份有限公司、国家海藻与海参工程技术研究中心、山东省海藻遗传育种与栽培技术重点实验室,山东 烟台 264003,山东东方海洋科技股份有限公司、国家海藻与海参工程技术研究中心、山东省海藻遗传育种与栽培技术重点实验室,山东 烟台 264003 |
| |
| 基金项目： | 现代农业产业技术体系专项资金;烟台市科技计划项目;国家重点研发计划"蓝色粮仓科技创新"重点专项;山东省重点实验室专项建设计划;山东省农业良种工程项目 |
| |
| 摘 要： | 针对海带(Saccharina japonica)配子体保存过程中严重污染材料的分离纯化进行研究。(1)液相培养分离纯化法:将克隆材料经超声波细胞粉碎仪打碎后重新附着到90 mm培养皿中,利用微毛细吸管在显微镜下分离出状态好且无菌丝附着的细胞段,继续保存。(2)固相培养分离纯化法:将克隆材料4 000 r/min离心5～10 min,弃上清,加灭菌PESI培养液重新悬浮藻液,利用5 mL无菌注射器吸取2 mL粉碎后的配子体细胞,逐点注射入固相平板上,接种后利用Parafilm封口膜密封培养皿,平板培养约60～120 d后观察,将未长出菌落且藻斑直径达2 mm的克隆团挑出,然后在PESI液体培养基中复苏继续保存。
|
| 关 键 词： | 海带(Saccharina japonica) 配子体 液相培养 固相培养 分离纯化 |
Separation and purification of heavily contaminated Saccharina japonica gametophytes |
| |
| WU Rui na,LUO Shi ju,SAI Shan,ZHAO Ju ping,LI Xiao jie.Separation and purification of heavily contaminated Saccharina japonica gametophytes[J].Hebei Fisheries,2020(6):36-51. |
| |
| Authors: | WU Rui na LUO Shi ju SAI Shan ZHAO Ju ping LI Xiao jie |
| |
| Abstract: | |
| |
| Keywords: | |
| 本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录！ |
|
