| 番荔枝开花调控转录因子基因AsLEAFY的克隆与表达分析 |
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| 引用本文： | 刘锴栋,黄素娜,姜艳,黎海利,袁长春,刘金祥,陈燕.番荔枝开花调控转录因子基因AsLEAFY的克隆与表达分析[J].园艺学报,2015,42(8):1467-1471. |
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| 作者姓名： | 刘锴栋 黄素娜 姜艳 黎海利 袁长春 刘金祥 陈燕 |
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| 作者单位： | 1岭南师范学院生命科学与技术学院，广东湛江 524048；2浙江省中药研究所有限公司，杭州 31002 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金项目（31201586）；广东省科技计划项目（2013B020304008）；广东省教育厅科技创新项目（2013KJCX0124）；湛江市热带特色资源植物技术开发重点实验室项目（2014A06008）；湛江市科技攻关计划项目（2012C3102019）；湛江师范学院科研创新团队资助项目（2013CXTD05） |
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| 摘 要： | 利用同源克隆和RACE-PCR获得番荔枝LEAFY基因的全长cDNA序列,命名为AsLEAFY,Gen Bank登录号为KP866145。序列分析表明,克隆获得的番荔枝AsLEAFY基因长为1 236 bp,编码411个氨基酸,该氨基酸序列含有5′-N端脯氨酸富集区和中央酸性区,具有LEAFY(FLO)家族的典型结构特征。同源分析表明,该氨基酸序列与多种木本植物LEAFY类蛋白的同源性较高。进化树分析表明AsLEAFY与木本植物的亲缘关系高于草本植物。实时定量PCR结果表明,AsLEAFY在番荔枝花发育的整个过程中都有表达,在初期的花芽中表达量最高,在不同组织器官中表达量存在差异,在枝条去叶后的腋芽中的表达量最高。推测该基因在番荔枝花器官形成初期发挥重要作用。
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| 关 键 词： | 番荔枝 LEAFY 花发育 表达模式 |
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