芥菜开花相关基因AGL24的表达及与SOC1、SVP和FLC蛋白的互作 |
| |
作者姓名: | 江为 杨修勤 谷慧英 鲜登宇 赵夏云 王志敏 宋明 汤青林 |
| |
作者单位: | 西南大学园艺园林学院,南方山地园艺学教育部重点实验室,重庆市蔬菜学重点实验室,重庆 400715 |
| |
基金项目: | 国家自然科学基金项目(31000908);国家重点基础研究发展计划(‘973’)项目(2012CB113900);重庆市自然科学基金项目(2011BA1002);中央高校基本科研业务费专项(XDJK2012B020) |
| |
摘 要: | 为阐明芥菜(Brassica juncea Coss.)开花激活因子AGL24的表达特性及其在开花途径中与调节因子SOC1、SVP和FLC蛋白的互作机制,从‘青叶芥’中克隆了680 bp的AGL24基因,它编码221个氨基酸。序列分析表明:芥菜AGL24含有M、I、K和C域,分别有59、11、102和47个氨基酸,与油菜AGL24亲缘关系较近。荧光定量PCR分析发现:在低温春化途径和长日照光周期途径中,AGL24在叶片和茎尖中均有表达,营养生长期表达量较低,而生殖生长期表达量迅速增加;AGL24在光周期途径中的表达峰值要早于低温春化途径。酵母双杂交试验表明:全长AGL24与开花信号整合子SOC1蛋白能够互作,激活酵母报告基因AUR1-C、HIS3、ADE2和MEL1,在QDO/X-α-Gal/AbA平板培养基上长出蓝斑。另外,分别去掉M域后的截短体AGL24与SOC1也能相互作用。β–半乳糖苷酶活性检测发现:截短体杂交组合AGL24 × SOC1的互作强度显著高于全长杂交组合AGL24 × SOC1。然而全长AGL24或截短体AGL24 均不能与光周期途径核心抑制子SVP互作,也不与低温春化途径核心抑制因子FLC相互作用,说明AGL24并不是SVP或FLC的直接靶蛋白。
|
关 键 词: | 芥菜 开花调节 AGL24 酵母双杂交 |
收稿时间: | 2014-06-30 |
|
| 点击此处可从《园艺学报》浏览原始摘要信息 |
|
点击此处可从《园艺学报》下载全文 |
|