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3种植物Ran基因的克隆及序列分析
引用本文:马立安,张忠明.3种植物Ran基因的克隆及序列分析[J].安徽农业科学,2009,37(34):17281-17283.
作者姓名:马立安  张忠明
作者单位:长江大学生命科学学院,湖北荆州,434025;华中农业大学农业微生物学国家重点实验室,湖北武汉,430070;华中农业大学农业微生物学国家重点实验室,湖北武汉,430070
基金项目:国家自然科学基金项目 
摘    要:[目的]研究洋葱、大蒜和油菜中Ran基因与拟南芥Ran2基因的同源性,以确定3种植物材料能否作为拟南芥的替代材料研究Ran的定位。[方法]采用RTPCR方法,以拟南芥Ran2的引物分别从洋葱、大蒜和油菜分裂细胞提取的总RNA中克隆出同源基因,进行测序、比对分析。[结果]洋葱、大蒜和油菜的Ran基因开放阅读框分别为666、663和666bp;分别编码221、220和221个氨基酸,分子量约24.3kD;与拟南芥AtRan2氨基酸序列同源性分别为99.1%、100.0%(除末端缺少1个天冬氨酸D外)和96.4%;进化树分析显示洋葱和大蒜Ran基因与拟南芥进化关系更近。[结论]为进一步研究植物Ran基因的生物学功能奠定了基础。

关 键 词:植物Ran  拟南芥Ran2  RT-PCR  序列分析

Cloning and Sequence Analysis of Three Plant Ran Genes
MA Li-an et al.Cloning and Sequence Analysis of Three Plant Ran Genes[J].Journal of Anhui Agricultural Sciences,2009,37(34):17281-17283.
Authors:MA Li-an
Institution:MA Li-an et al(College of Life Science,Yangtze University,Jingzhou,Hubei 434025)
Abstract:Objective] The aim was to study homology between Ran gene in Allium cepa,Allium sativum and Brassica napus and Ran2 gene in Arabidopsis in order to determine whether three kinds of plant material as substitute for Arabidopsis.Method] By using RT-PCR method,homology gene was cloned from totoal RNA which extracted from splinter cells of Allium cepa,Allium sativum and Brassica napus with Arabidopsis Ran2 primer.Then,carried out sequence and comparative analysis.Result] The results showed that the open readi...
Keywords:RT-PCR  Plant Ran  Arabidopsis Ran2  RT-PCR  Sequence analysis
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