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| QX200微滴式数字PCR方法检测转基因大豆GTS-40-3-2 | |
| 引用本文： | 吴潇,吕贝贝,蒋玮,王金斌,白蓝,武国干,胡为一,唐雪明.QX200微滴式数字PCR方法检测转基因大豆GTS-40-3-2[J].上海农业学报,2018(1). |
| 作者姓名： | 吴潇 吕贝贝 蒋玮 王金斌 白蓝 武国干 胡为一 唐雪明 |
| 作者单位： | 上海市农业科学院生物技术研究所;农业部转基因植物环境安全监督检验测试中心(上海);上海市农业遗传育种重点实验室;上海瑞丰农业科技有限公司;上海安景科技有限公司; |
| 摘 要： | 首次以转基因大豆中结构特异性基因为靶基因,建立了特异的微滴式数字QX200 PCR(Droplet digital PCR,ddPCR)检测方法,对其进行准确定量。结果表明:ddPCR对结构特异性基因的检出限为2拷贝/(20μL),检测灵敏度高于国标中qPCR方法。微滴式数字PCR方法是一种准确、高灵敏度的基因拷贝数的分析方法,操作简便,可在转基因检测领域广泛应用。 |
| 本文献已被 CNKI 等数据库收录！ | |