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犬γ干扰素基因的克隆与序列分析
引用本文:张桂红,丁乃峥,杨林,师守信,刘宝全.犬γ干扰素基因的克隆与序列分析[J].黑龙江畜牧兽医,2000(6):1-3.
作者姓名:张桂红  丁乃峥  杨林  师守信  刘宝全
作者单位:[1]东北农业大学动物医学院,黑龙江哈尔滨 [2]黑龙江省兽医卫生防疫站,黑龙江哈尔滨
基金项目:黑龙江省自然科学基金,C.9618,
摘    要:根据已发表的犬γ干扰素(Ca-IFN-r)cDNA序列设计引物,用植物血凝素(PHA)有机锗(Ge-132)刺激体外培养的犬脾细胞产生IFN,提取IFNmRNA,并以其为模板进行返转录聚合酶链反应(RT-PCR)扩增出480bp基因片段。经酶切鉴定后将其克隆到pUC19的SmaⅠ,构建重组质粒pUC.IFN。经酶切、PCR及序列分析鉴定,可证明克隆的基因为犬γ干扰素,与所发表的核苷酸序列同源率为9

关 键 词:  IFN-γ  基因克隆  病毒病  基因工程疫苗
文章编号:1004-7034(2000)06-0001-03
修稿时间:2000年1月10日

Cloning and Identification of Canine Interferon Gene
ZHANG Gui-hong,DING Nai-zheng,YANG Lin.Cloning and Identification of Canine Interferon Gene[J].Heilongjiang Animal Science And veterinary Medicine,2000(6):1-3.
Authors:ZHANG Gui-hong  DING Nai-zheng  YANG Lin
Abstract:
Keywords:RT-PCR
本文献已被 CNKI 维普 等数据库收录!
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