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番荔枝节律钟输出基因AsGI的克隆、亚细胞定位与表达分析
作者姓名:刘锴栋  袁长春  黎海利  陈燕  刘金祥
作者单位:岭南师范学院生命科学与技术学院,广东湛江 524048
基金项目:广东省科技计划项目(2013B020304008);国家自然科学基金项目(31201586);广东省教育厅科技创新项目(2013KJCX0124);
岭南师范学院自然科学研究项目(LZL1507);岭南师范学院科研创新团队项目(2013CXTD05);岭南师范学院协同创新中心项目(CIL1503)
摘    要:GIGANTEA基因在植物开花和生理节律变化过程中起着重要作用。利用同源克隆和RACE-PCR的方法获得番荔枝GIGANTEA基因的全长cDNA序列,命名为AsGI,GenBank登录号为KR095281。序列分析表明,克隆获得的番荔枝AsGI基因长为3 465 bp,编码1 154个氨基酸。氨基酸序列比对显示与葡萄和油棕的GI的相似度分别为77%和76%。构建类似蛋白系统进化树显示,番荔枝AsGI与香蕉、海枣、油棕等分子进化距离较近。预测AsGI蛋白为转录因子,定位在细胞核中,为非分泌性蛋白质,不具备信号肽。同时构建了该基因融合GFP的植物表达载体,通过农杆菌介导瞬时转化烟草上表皮细胞并在荧光显微镜下观察,发现在烟草上表皮细胞的细胞核中有绿色荧光。实时定量RT-PCR结果表明,在不同的器官中,AsGI的表达量存在差异,在叶片、花蕾和成熟花中的表达量相对较高。AsGI呈现昼夜节律表达模式,长日照下叶片中AsGI在白昼的表达高于短日照处理。在4月、6月和8月,AsGI的表达量相对较高。该基因可能作为番荔枝花期调控分子育种的目标基因。

关 键 词:番荔枝  GIGANTEA  生物节律钟  亚细胞定位  表达模式  
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