牡丹开花调控转录因子基因PrSOC1的克隆与表达分析

 以紫斑牡丹（Paeonia rockii）花芽为试验材料，采用RT-PCR的方法克隆得到1个牡丹开花调控的重要转录因子SUPPRESSOR OF OVEREXPRESSION OF CONSTANS1（SOC1）基因的同源基因PrSOC1，其cDNA开放阅读框长度为678 bp，3′非编码区为421 bp，编码225个氨基酸，GenBank登录号为KJ427808。序列比对和结构域分析表明，此蛋白包含典型的MADS-box和K-box结构域，C末端还含有一个保守性很高的基序—SOC1 MOTIF，与葡萄中的SOC1蛋白最为相似。系统进化树分析表明，PrSOC1与葡萄VvSOC1的亲缘关系最近，属于MADS基因家族中的SOC1/TM3亚家族。半定量RT-PCR表明，PrSOC1基因在紫斑牡丹花芽中的表达量最高，根、茎、叶片中次之，种子中最少。在不同品种牡丹的花芽中，PrSOC1和其光周期途径上游的CO家族基因PsCOL4的表达量没有显著的品种间差异，推测PrSOC1具有很高的保守性，可能是参与牡丹成花的重要基因。利用原核表达系统成功表达了PrSOC1蛋白，并构建了PrSOC1的植物超表达载体，为进一步研究PrSOC1的功能奠定了基础。