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透明颤菌血红蛋白基因(vgb)表达载体的构建及其诱导表达
引用本文:吴迪,杨明明,张亚妮,张炜炜,周乍琴,樊俊华.透明颤菌血红蛋白基因(vgb)表达载体的构建及其诱导表达[J].黑龙江畜牧兽医,2005(6):6-8.
作者姓名:吴迪  杨明明  张亚妮  张炜炜  周乍琴  樊俊华
作者单位:[1]西北农林科技大学动物科技学院,陕西杨凌712100 [2]武汉阳光广济医药开发有限公司,湖北武汉430072
摘    要:利用PCR技术将透明颠菌血红蛋白基因(vhb)克隆到融合表达裁体pET28a,在大肠杆菌BL21(DE3)表达。重组蛋白分别在30℃和37℃诱导表达,30℃诱导获得可溶性表达。结果表明:在30℃,1.5mmol/L和2.5mmol/LIPTG诱导下,诱导4—8h透明颠菌血红蛋白可获得高表达——透明颠菌血红蛋白的表达量分别占菌体总蛋白的18.7%和27.7%。

关 键 词:透明颤菌血红蛋白基因  诱导表达  表达载体  构建  PCR技术  可溶性表达  融合表达  大肠杆菌  重组蛋白  总蛋白  表达量  高表达  克隆
文章编号:1004-7034(2005)06-0006-03
修稿时间:2005年1月25日

The construction and inducing expression of veb expression vector
WU Di,YANG Mingming,ZHANG Yani,et al.The construction and inducing expression of veb expression vector[J].Heilongjiang Animal Science And veterinary Medicine,2005(6):6-8.
Authors:WU Di  YANG Mingming  ZHANG Yani  
Abstract:
Keywords:vgb  expression  reconstructive rotein
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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