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利用基因芯片技术分析水稻杂种优势的分子机理
引用本文:邢俊杰,成志伟,杨剑,李亦群,梁铃,殷绪明,张朝良,杨塞,谢宝贵,曹孟良.利用基因芯片技术分析水稻杂种优势的分子机理[J].杂交水稻,2005,20(4):59-61.
作者姓名:邢俊杰  成志伟  杨剑  李亦群  梁铃  殷绪明  张朝良  杨塞  谢宝贵  曹孟良
作者单位:1. 国家杂交水稻工程技术研究中心,湖南,长沙,410125;福建农林大学,福建,福州,350002
2. 国家杂交水稻工程技术研究中心,湖南,长沙,410125;湖南师范大学,生命科学学院,湖南,长沙,410081
3. 国家杂交水稻工程技术研究中心,湖南,长沙,410125;湖南农业大学,湖南,长沙,410128
4. 国家杂交水稻工程技术研究中心,湖南,长沙,410125
5. 国家杂交水稻工程技术研究中心,湖南,长沙,410125;广西大学,生命科学与技术学院,广西,南宁,530004
6. 福建农林大学,福建,福州,350002
基金项目:国家重点基础研究发展计划(973计划),湖南省自然科学基金
摘    要:采用基因芯片技术,以超级杂交稻先锋组合两优培九及其亲本和分离世代F2代的优势集团和负优势集团为材料,尝试利用水稻表达谱芯片分析水稻杂种优势的分子机理.结果表明,以杂种F1(两优培九)为对照组,亲本9311、培矮64S以及F2代的优势集团、负优势集团的有效基因数分别为8 304,8 962,9 956,10 196个,差异表达基因数分别有447,122,617,388个,这些差异表达基因涉及代谢、发育、运输和蛋白修饰等多种功能,但其中大部分基因的功能尚未知.提出了差异表达基因的显性表达水平的概念.分析表明,具显性表达水平的差异表达基因的聚合与杂种优势表现无明显相关性.

关 键 词:水稻  基因芯片  杂种优势  分子机理
文章编号:1005-3956(2005)04-0059-03
收稿时间:2004-12-09
修稿时间:2004年12月9日

Studies on Molecular Basis of Rice Heterosis by cDNA Microarray Analysis
XING Jun-jie,CHENG Zhi-wei,YANG Jian,LI Yi-qun,Liang Ling,YIN Xu-ming,ZHANG Chao-liang,Yang Sai,XIE Bao-Gui,Cao Meng-liang.Studies on Molecular Basis of Rice Heterosis by cDNA Microarray Analysis[J].Hybrid Rice,2005,20(4):59-61.
Authors:XING Jun-jie  CHENG Zhi-wei  YANG Jian  LI Yi-qun  Liang Ling  YIN Xu-ming  ZHANG Chao-liang  Yang Sai  XIE Bao-Gui  Cao Meng-liang
Abstract:Using Liangyou Peijiu (the pioneer super hybrid rice combination in China) and its parents and segregated F_2 population as the materials, the molecular basis of rice heterosis was analyzed through cDNA microarray expression of rice by way of microarray technology. The results showed that, using Liangyou Peijiu (F_1) as the check group, 9311 (male parent), Peiai 64S (female parent), predominance bulk (F_2) and negative predominance bulk (F_2) had 8 304, (8 962), 9 956 and 10 196 valid genes, among which the differential expression genes were 447, 122, 617 and 388, respectively. The functions of some differential expression genes were related to metabolism, growth, transportation, protein modification, etc., but the functions of most other differential expression genes were unknown. A new term of dominant expression level of differential expression genes was put forward. It was found that there was not an obvious correlation of the cumulation of differential expression genes with dominant expression level to the expression of rice heterosis.
Keywords:rice  microarray  hetersis  molecular basis
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