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野生番茄SpIDD1基因的表达分析及其VIGS载体构建
引用本文:章月琴,凌巧,钟桂娴,梁引娣,李进良,胡汉桥,杨荣超.野生番茄SpIDD1基因的表达分析及其VIGS载体构建[J].分子植物育种,2019,17(7):2193-2199.
作者姓名:章月琴  凌巧  钟桂娴  梁引娣  李进良  胡汉桥  杨荣超
作者单位:广东海洋大学农学院,湛江,524088;广东海洋大学农学院,湛江,524088;广东海洋大学农学院,湛江,524088;广东海洋大学农学院,湛江,524088;广东海洋大学农学院,湛江,524088;广东海洋大学农学院,湛江,524088;广东海洋大学农学院,湛江,524088
基金项目:广东省教育厅高校重大科研培育项目;广东省教育厅青年创新人才类项目
摘    要:为鉴定野生番茄的SpIDD1基因并探究其功能,以野生醋栗番茄‘PI365967’为试验材料,利用RT-PCR克隆得到SpIDD1基因的CDS序列,全长1 020 bp,编码339个氨基酸,与普通番茄参考基因组序列相比,SpIDD1只存在一个核苷酸位点的差异。蛋白序列比对和结构分析表明,Sp IDD1含有1个核定位信号和4个保守锌指结构域(C2H2·C2H2·C2HC·C2HC),是一个典型的IDD蛋白。系统进化分析表明,SpIDD1与马铃薯和辣椒的IDD蛋白亲缘关系最近。荧光定量PCR显示,SpIDD1在叶、顶芽和果实中的表达较高,并受干旱胁迫的显著诱导。利用TRV-VIGS系统构建了Sp IDD1的基因沉默载体,并成功侵染番茄。研究结果表明,SpIDD1作为一个典型的IDD基因,很可能参与了番茄的干旱胁迫。本研究为进一步研究该基因的功能及作用机理提供理论依据。

关 键 词:醋栗番茄  SpIDD1基因  表达分析  基因克隆  VIGS

Expression Analysis and VIGS Vector Construction of the SpIDD1 Gene in Wild Tomato
Zhang Yueqin,Ling Qiao,Zhong Guixian,Liang Yindi,Li Jinliang,Hu Hanqiao,Yang Rongchao.Expression Analysis and VIGS Vector Construction of the SpIDD1 Gene in Wild Tomato[J].Molecular Plant Breeding,2019,17(7):2193-2199.
Authors:Zhang Yueqin  Ling Qiao  Zhong Guixian  Liang Yindi  Li Jinliang  Hu Hanqiao  Yang Rongchao
Institution:(College of Agriculture, Guangdong Ocean University, Zhanjiang, 524088)
Abstract:Zhang Yueqin;Ling Qiao;Zhong Guixian;Liang Yindi;Li Jinliang;Hu Hanqiao;Yang Rongchao(College of Agriculture, Guangdong Ocean University, Zhanjiang, 524088)
Keywords:Solanum pimpinellifolium  SpIDDl gene  Expression analysis  Gene clone  VIGS
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