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加工番茄PG基因片段的cDNA克隆及表达载体构建
引用本文:许小勇,张丽华,吴正景,关志华,程智慧. 加工番茄PG基因片段的cDNA克隆及表达载体构建[J]. 西北农业学报, 2006, 15(5): 158-162
作者姓名:许小勇  张丽华  吴正景  关志华  程智慧
作者单位:西北农林科技大学园艺学院,陕西杨凌,712100
基金项目:新疆生产建设兵团基金;西北农林科技大学校科研和教改项目
摘    要:
从加工番茄红熟果实中提取总RNA,根据已发表的多聚半乳糖醛酸酶(PG)基因的序列设计合成一对特异引物,经过反转录PCR,扩增出一条697bp的目的片段。通过TA克隆,把它连接到pMD18-T vector上,测序鉴定其正确性。扩增片段经Sal I和Sma I双酶切插入到表达载体pBinAR CaMV 35S启动子和OCS终止子之间,用M13测序引物和目的片段引物进行PCR扩增鉴定,构建成含有PG基因片段的反义表达载体pBinAR-aPG,为进一步对加工番茄的遗传转化奠定了基础。

关 键 词:加工番茄  多聚半乳糖醛酸酶  反转录PCR  克隆  反义表达载体
文章编号:1004-1389(2006)05-0158-05
收稿时间:2006-03-31
修稿时间:2006-04-12

Polygalacturonase Gene Fragment cDNA Cloning of Processing Tomato and Antisense Plant Expression Vector Construction
XU Xiao-yong,ZHANG Li-hu,WU Zheng-jing,GUAN Zhi-hua and CHENG Zhi-hui. Polygalacturonase Gene Fragment cDNA Cloning of Processing Tomato and Antisense Plant Expression Vector Construction[J]. Acta Agriculturae Boreali-occidentalis Sinica, 2006, 15(5): 158-162
Authors:XU Xiao-yong  ZHANG Li-hu  WU Zheng-jing  GUAN Zhi-hua  CHENG Zhi-hui
Affiliation:College of Horticulture, Northwest A & F University, Yangling Shaanxi 712100, China;College of Horticulture, Northwest A & F University, Yangling Shaanxi 712100, China;College of Horticulture, Northwest A & F University, Yangling Shaanxi 712100, China;College of Horticulture, Northwest A & F University, Yangling Shaanxi 712100, China;College of Horticulture, Northwest A & F University, Yangling Shaanxi 712100, China
Abstract:
Keywords:
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