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替米考星微囊的体外释放特性考察
引用本文:梁劲康,张桂君.替米考星微囊的体外释放特性考察[J].中国兽药杂志,2017,51(5):41-47.
作者姓名:梁劲康  张桂君
作者单位:广东温氏大华农生物科技有限公司,广东温氏大华农生物科技有限公司
基金项目:广东省战略性新兴产业核心技术攻关项目(20120214)
摘    要:采用篮法考察替米考星微囊在磷酸盐缓冲液(pH=6.8)中的释放特性,并与市售制剂进行比较;进而对替米考星微囊的释药模型进行拟合。结果表明,1 h时,市售替米考星微囊中的药物几近释放完全,而自制替米考星微囊样品1、2和3的药物累积释放率分别为35%、50%和26%。4 h时,样品1和样品2的药物也已经基本释放完全(约90%);而样品3的药物累积释放率才达到50%。模型拟合结果表明,自制替米考星微囊的体外释药曲线与Ritger-Peppas方程拟合度最好,样品1和样品3的拟合方程分别为lnQ = 0.543 6lnt-0.949 4(R2=0.9991)和lnQ = 0.539 1lnt-1.387 6(R2 =0.997 3)。由此可见,自制的替米考星微囊表现出一定的缓释作用,而且药物释放符合Ritger-Peppas方程。

关 键 词:替米考星  微囊  缓释  体外释放
收稿时间:2016/12/8 0:00:00
修稿时间:2017/3/30 0:00:00

Study on in vitro Release Behavior of Tilmicosin Microcapsules
Institution:Guangdong Wenshi Dahuanong Biotechnological Co., Ltd.,
Abstract:
Keywords:Tilmicosin  Microcapsule  Sustained-release  In vitro release
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