替米考星微囊的体外释放特性考察 |
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引用本文: | 梁劲康,张桂君.替米考星微囊的体外释放特性考察[J].中国兽药杂志,2017,51(5):41-47. |
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作者姓名: | 梁劲康 张桂君 |
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作者单位: | 广东温氏大华农生物科技有限公司,广东温氏大华农生物科技有限公司 |
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基金项目: | 广东省战略性新兴产业核心技术攻关项目(20120214) |
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摘 要: | 采用篮法考察替米考星微囊在磷酸盐缓冲液(pH=6.8)中的释放特性,并与市售制剂进行比较;进而对替米考星微囊的释药模型进行拟合。结果表明,1 h时,市售替米考星微囊中的药物几近释放完全,而自制替米考星微囊样品1、2和3的药物累积释放率分别为35%、50%和26%。4 h时,样品1和样品2的药物也已经基本释放完全(约90%);而样品3的药物累积释放率才达到50%。模型拟合结果表明,自制替米考星微囊的体外释药曲线与Ritger-Peppas方程拟合度最好,样品1和样品3的拟合方程分别为lnQ = 0.543 6lnt-0.949 4(R2=0.9991)和lnQ = 0.539 1lnt-1.387 6(R2 =0.997 3)。由此可见,自制的替米考星微囊表现出一定的缓释作用,而且药物释放符合Ritger-Peppas方程。
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关 键 词: | 替米考星 微囊 缓释 体外释放 |
收稿时间: | 2016/12/8 0:00:00 |
修稿时间: | 2017/3/30 0:00:00 |
Study on in vitro Release Behavior of Tilmicosin Microcapsules |
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Institution: | Guangdong Wenshi Dahuanong Biotechnological Co., Ltd., |
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Abstract: | |
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Keywords: | Tilmicosin Microcapsule Sustained-release In vitro release |
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