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新疆药桑枝条中抗氧化活性成分sanggenon A的分离鉴定
作者姓名:向伟  喻艳  刘静  徐立  黄先智  丁天龙  左少纯
作者单位:1. 西南大学生物技术学院 重庆 400716;2. 新疆维吾尔自治区和田蚕桑科学研究所 和田 848000
基金项目:中央高校基本科研业务费专项资金项目(XDJK2015C131);重庆市研究生科研创新项目(CYS2015069);国家蚕桑产业技术体系(CARS-22-ZJ0503)。
摘    要:[目的] 分离鉴定新疆药桑枝条中的抗氧化活性成分,揭示其抗氧化功效的物质基础,为发现新的天然抗氧化成分及新疆药桑的开发利用提供理论依据。[方法] 将新疆药桑枝条利用70%乙醇冷浸的方法提取,滤液低温减压浓缩; TLC(薄层层析)与DPPH(1,1-二苯基-2-苦基苯肼)相结合的方式进行活性检测;以紫外显色、10%硫酸乙醇显色的方式进行物质检测;在活性跟踪下通过不同有机溶剂萃取分段、多次硅胶柱层析、凝胶柱层析及薄层层析,对新疆药桑枝条中抗氧化活性成分进行分离纯化。将分离得到的化合物以氘代氯仿为溶剂,TMS(四甲基硅烷)为内标,利用MS(质谱)及NMR(核磁共振)技术进行波谱测定及结构解析。以人工合成抗氧化剂BHT(2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚)为对照,进行清除DPPH自由基、OH自由基及总还原力的测定。[结果] 从新疆药桑枝条乙酸乙酯萃取部分中分离得到1种易溶于甲醇及乙酸乙酯的深黄色粉末,根据其理化性质初步判断为黄酮类化合物。结合其理化性质并通过MS,1H-NMR,13C-NMR,DEPT的波谱数据分析,确定其为已知化合物sanggenon A(桑根酮A),分子式为C25H24O7,分子量为436。抗氧化活性研究表明,其清除DPPH自由基和OH自由基的IC50值分别为50.3和96.5 mg·L-1(对照BHT分别为64.2和231.6 mg·L-1),总还原力也明显高于对照。[结论] 本文首次从桑树的枝条中分离得到该物质,拓展了提取分离该物质的原材料来源,可为新疆地区广泛种植的林业资源的开发利用提供理论基础。

关 键 词:新疆药桑  枝条  sanggenon A  分离鉴定  黄酮  抗氧化活性  
收稿时间:2015-01-07
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