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耐盐基因HAL1的克隆及植物表达载体的构建
引用本文:殷月兰,梁建生,刘巧泉,王泽港,刘春霞. 耐盐基因HAL1的克隆及植物表达载体的构建[J]. 扬州大学学报(农业与生命科学版), 2002, 23(4): 27-29
作者姓名:殷月兰  梁建生  刘巧泉  王泽港  刘春霞
作者单位:扬州大学生物科学与技术学院,江苏,扬州,225009;扬州大学生物科学与技术学院,江苏,扬州,225009;扬州大学生物科学与技术学院,江苏,扬州,225009;扬州大学生物科学与技术学院,江苏,扬州,225009;扬州大学生物科学与技术学院,江苏,扬州,225009
基金项目:国家973基础研究发展计划项目(G199011700)
摘    要:对编码调节离子转运蛋白的基因HAL1进行克隆、序列测定,并对植物表达载体进行构建。基因测序分析表明:该基因含有885个核苷酸,与GenBank上公布的HAL1基因的核苷酸同源性为99.30%,氨基酸序列同源性为99.32%。利用HindⅢ和XbaⅠ切点插入质粒pBY505的Actin启动子与PIN终止子之间,构建成适宜于直接转化法转化植物的表达载体pBHAL1。

关 键 词:耐盐基因  植物表达载体  克隆  构建
文章编号:1671-4652(2002)04-0027-03
修稿时间:2002-03-12

CLONING OF HAL1 GENE FROM SACCHAROMYCES CEREVISIAE AND CONSTRUCTION OF ITS PLANT EXPRESSION VECTOR
Abstract:
Keywords:HAL1 gene  plant expression vector  cloning  construction
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