耐盐基因HAL1的克隆及植物表达载体的构建 |
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引用本文: | 殷月兰,梁建生,刘巧泉,王泽港,刘春霞. 耐盐基因HAL1的克隆及植物表达载体的构建[J]. 扬州大学学报(农业与生命科学版), 2002, 23(4): 27-29 |
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作者姓名: | 殷月兰 梁建生 刘巧泉 王泽港 刘春霞 |
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作者单位: | 扬州大学生物科学与技术学院,江苏,扬州,225009;扬州大学生物科学与技术学院,江苏,扬州,225009;扬州大学生物科学与技术学院,江苏,扬州,225009;扬州大学生物科学与技术学院,江苏,扬州,225009;扬州大学生物科学与技术学院,江苏,扬州,225009 |
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基金项目: | 国家973基础研究发展计划项目(G199011700) |
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摘 要: | 对编码调节离子转运蛋白的基因HAL1进行克隆、序列测定,并对植物表达载体进行构建。基因测序分析表明:该基因含有885个核苷酸,与GenBank上公布的HAL1基因的核苷酸同源性为99.30%,氨基酸序列同源性为99.32%。利用HindⅢ和XbaⅠ切点插入质粒pBY505的Actin启动子与PIN终止子之间,构建成适宜于直接转化法转化植物的表达载体pBHAL1。
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关 键 词: | 耐盐基因 植物表达载体 克隆 构建 |
文章编号: | 1671-4652(2002)04-0027-03 |
修稿时间: | 2002-03-12 |
CLONING OF HAL1 GENE FROM SACCHAROMYCES CEREVISIAE AND CONSTRUCTION OF ITS PLANT EXPRESSION VECTOR |
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Abstract: | |
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Keywords: | HAL1 gene plant expression vector cloning construction |
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